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浅谈农药制剂交叉污染监测
的手段多用超高效液相色谱法,通过自建目标物,配置混标后进行超高效液相测试,建立目标物对应紫外吸收下的出峰保留时间(RT)。该方法的优点是简单,快捷,投入少。缺点是:(1)只能监测已知生产成分,而未知
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大脑中动脉栓塞(脑缺血/MCAO)+再灌注
脑缺血再灌注动物模型实验目的 和意义:建立稳定可靠的局灶性大鼠脑缺血再灌注模(MCAO),用于对缺血性神经损伤的治疗和保护机制的研究。实验原理:利用外科手术方法使大鼠中动脉闭塞,造成局部脑缺血,一定
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原代细胞分离培养鉴定以及检测等整体课题服务
100V,溴酚蓝移动至玻璃板底端,提示电泳结束,关闭电源。 (5)转膜: ①将PVDF膜放到甲醇中浸泡2min,然后把转膜海绵垫、滤纸、PVDF膜放置于电转液中平衡30min
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口服溶液复合膜包材相容性研究
:安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预灌装、聚酯瓶、原料罐、丁基胶塞等制剂:吸入气雾器、注射液、透皮贴剂、口服溶液、口服胶囊,透皮软膏等包材相容性指导原则 1、药物在选择药材、容器时,首先要考虑保护
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小鼠脂褐质(LF)酶联免疫分析(ELISA)代检测
悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 5.组织标本:切割
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凋亡检测
%过氧化氢甲醇中浸洗10min,抑制内源性过氧化氢酶 3. 用蛋白酶K(20μg/ml溶于Tris/HCl中,pH7.4~8.0)室温孵育15min 4. PBS洗2次,每次5min,擦干样品
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CO-IP检测/WB检测/ChIP/免疫组化/免疫荧光
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鉴定蛋白质溶液
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腺病毒包装
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兔骨钙素(BGP)酶联免疫分析(ELISA)代检测
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