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用10%的甲醇做流动相,流速1.0mL/min. 柱压在25MPa,为什么柱压会这么高?
柱子:是反向C18柱,用甲醇与水的混合的确压力很大,一般50%时压力最大,经验值15CMC185UM柱子压力大大约130BAR,主要看柱子长度和你
2010年10月03日发布人:redwang8181
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我的溶液中金元素的含量在1%左右,用原子吸收分析时,稀释了近1000倍结果还不稳,想请教一下大家,有没有哪位也在分析金含量的,给小弟支支招,先谢谢了,偏转燃烧头试试,楼主大概是用石墨炉测金吧?详细描述一下样品处理及升温程序,这么高的含量
2011年05月29日发布人:bing0421gs
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[size=2]各位同行,请教个问题:
我这里用吹扫捕集-GC FID做 甲醇中的VOC考核样,本来用的是瓦里安的CP-8CB 60m*0.32mm*1um(等效于HP DB-5),但是发现甲醇有好大的一个拖尾峰,查看资料在做
2015年01月06日发布人:xuuuu
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利伐沙班拜耳今年6月份进口,商品名拜瑞妥,但我查到在国内只有一个制备方法专利,难道在国内没有化合物专利吗?这个产品现在能仿制吗?[/size],[size=2]
还有一个晶型的专利
申 请 号
2015年11月14日发布人:qqq111
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我的实验是以甲醇溶液为基质,但是现在想从甲醇中将这种物质萃取出来,用乙酸乙酯是不是可以与甲醇互溶呀??请大侠指点~~~~,先加水,再加乙酸乙酯行不行,加上水甲醇就会溶解在水里,这样,乙酸乙酯就会浮在水上边,当让,乙酸乙酯中还是会有甲醇的
2013年05月05日发布人:集贤阁
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[size=2][color=Black][b]小弟要用考马斯亮蓝G250溶液测蛋白质含量,但是在配制考马斯亮蓝溶液这里出了问题
我是按照主流的方法配的,95%酒精+100mg考G250+100ML 85%磷酸,定容到1000ml
2013年06月03日发布人:free
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9.8,20.1,29.9,40.2等带小数的,如果所用的工作曲线是由同一种母液来配制的,这还好办,如果是有好几种母液混合配制呢,这要怎么配制啊.如水中的三十种金属离子配制再一起,其母液有1000μg/mL的铝,钙,镁等100μg/mL的铅
2016年01月11日发布人:ass
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A=-logT=εbc,浓度应该都是一样的,但可能在溶液配置和定容的过程中有误差吧,1μg/ml 1ml和10μg/ml 的溶剂与稀释的溶剂一样吧?,可能的原因有以下几点:
1.容量仪器的误差:可能你用的刻度吸管来转移溶液,放出1ml
2009年08月14日发布人:maomi530
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt