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CN1325306A对拜耳公司的莫西沙星片进行了专利保护,请问各位前辈,该项目开发的风险大吗?是处方中只要不用乳糖就可以还是他列的辅料都不能用?急!,对,没错,你只不用乳糖即不侵权,仿莫西沙星片风险大吗?为什么国内无人仿成功呢?,同问
2014年06月25日发布人:longquan
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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[size=2]看到文献中提到结晶紫是0.05%的结晶紫溶在10%的甲醇中,在论坛上又查到的是溶在无水乙醇中。不知有谁知道这其中有什么讲究吗?[/size],[size=2]
结晶紫的染色用途:
1)组织中作细菌染色;
2)与茜素红
2015年08月12日发布人:dreaming
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水或甲醇。[/color][/size],[size=2][color=Black]配制G418(20mg/ml):100mg G418溶于5ml PBS中,过滤除菌后分装于1.5ml Ep管,-20度保存。
不知道对你有没有帮助,看到的
2012年10月27日发布人:glass
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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缓冲液继续悬浮,10500g,45min,弃去多余的上清液,用0.25M蔗糖溶液(接近6g肝组织加1.5mL蔗糖溶液),悬浮,-80°C保存。我得到的肝微粒体颜色比较深红的。是因为蛋白浓度偏高,所以颜色比较深吗?[/size],[quote
2014年10月31日发布人:changlhsyo
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指定装置,方法是中国药典2005版的方法,方法如下:
方法:
甲氧基(中国药典 附录 Ⅶ G)
① 精密称取供试品(未干燥)约0.1g(相当于甲氧基10mg),置烧瓶中
② 加熔融的苯酚2.5mL及氢碘酸5mL
③ 连接上述装置
2011年11月23日发布人:bananapeople
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现在论坛里面很多都在讨论这个问题,希望能得到好的建议.,当然是纯甲醇最好啊。不过有10%的水影响也不是很大,对柱子本身来说,没有什么区别的
如果是长期保存,建议加少量比例的水,因为纯甲醇容易挥发。。。,用纯甲醇保存柱子好,我们用过的
2009年11月09日发布人:tansong40116
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我想配一个50ml的溶液,超声溶解半小时后定溶,定完后发现还有没溶的,我把溶液倒入100ml容量瓶,用溶剂冲洗了四五次原来的容量瓶,然后接着超声溶解,等溶解完全,放冷后,定溶到100ml,可以吗?这样配出来的溶液浓度还准么?是用来做标曲的
2011年04月06日发布人:李娟娟
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如何用氮气吹干除去提取液中的甲醇???,很简单,用一个细管往你的样品中通氮就可以了,注意氮气流量,氮气除去溶液中的甲醇我没有试过,一般除去溶液中的甲醇用的是真空旋转蒸发仪。
感觉用氮气除去甲醇,速度会很慢。,大多采用旋转蒸发的方式,甲醇
2015年05月09日发布人:花花