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细胞粘附实验
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Transwell细胞迁移实验
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侵袭迁移
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Transwell细胞迁移实验/流式细胞周期检测/Tunel检测细胞凋亡/细胞克隆/细胞划痕实验
血清DMEM,(1%胎牛血清)DMEM和1640培养基,DMEM完全培养基,1640完全培养基(也可加到20%血清),无菌PBS,棉签,胰酶,4%甲醛固定液或者甲醇,结晶紫染液(0.1%(g/ml
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Transwell细胞迁移实验/流式细胞周期检测/Tunel检测细胞凋亡/细胞克隆/细胞划痕实验
血清DMEM,(1%胎牛血清)DMEM和1640培养基,DMEM完全培养基,1640完全培养基(也可加到20%血清),无菌PBS,棉签,胰酶,4%甲醛固定液或者甲醇,结晶紫染液(0.1%(g/ml
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凋亡检测
%过氧化氢甲醇中浸洗10min,抑制内源性过氧化氢酶 3. 用蛋白酶K(20μg/ml溶于Tris/HCl中,pH7.4~8.0)室温孵育15min 4. PBS洗2次,每次5min,擦干样品
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侵袭迁移
,胰酶,甲醇,结晶紫染液(0.1%(g/ml)PBS结晶紫)二、步骤和流程2.1基质胶铺板用BD公司的Matrigel 1:8(根据细胞产生mmp的量来决定)稀释,包被Transwell小室底部膜的上
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原代细胞培养
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大脑中动脉栓塞(脑缺血/MCAO)+再灌注
脑缺血再灌注动物模型实验目的 和意义:建立稳定可靠的局灶性大鼠脑缺血再灌注模(MCAO),用于对缺血性神经损伤的治疗和保护机制的研究。实验原理:利用外科手术方法使大鼠中动脉闭塞,造成局部脑缺血,一定
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NuRNA™ mRNA PCR芯片
有已知的tRNA修饰酶/蛋白因子• 严谨性强—所有引物都通过了多样本严格验证• 快速简易—即用型384孔板规格,只需将cDNA与qPCR Master Mix混合试剂加入PCR板中,4小时内得到实验
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