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哪位大侠指导一下哈!我用1.25%的抗坏血酸+1%壳聚糖+0.06%溶菌酶制成壳聚糖复合涂膜液对海鲜菇进行保鲜,可是第二天就出现了海鲜菇变黄,变软,出水严重的现象,这是为什么呢?PS:有试着降低各自的浓度,还是会这样。大虾们,帮帮想想是
2015年10月16日发布人:疲惫黑眼圈
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下面的有两幅图,我的图是颗粒较大的,而我看到的文献中的颗粒都比较小,而且分散很均匀,请高手指点我的问题出在哪里,怎么让进行改进,你这个不是制样的问题吧! 是你的东西本身分散度就不够,但是我的催化剂电化学活性很好啊,除了TEM 之外还有
2015年07月02日发布人:大嘴猴
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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请教一下各位,手头一个难溶性药物项目,通过做成固体分散体(PVP作为载体)增加溶出,干燥后粉碎加水湿法制粒,PVPP外加做崩解剂,用量约15%,另加了一定的MCC,发现一个问题:做成的片子在冷的溶出介质中崩解很好,3min即可完全崩散,但
2014年03月07日发布人:小红
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下面的有两幅图,我的图是颗粒较大的,而我看到的文献中的颗粒都比较小,而且分散很均匀,请高手指点我的问题出在哪里,怎么让进行改进,你这个不是制样的问题吧! 是你的东西本身分散度就不够,但是我的催化剂电化学活性很好啊,除了TEM 之外还有
2015年10月24日发布人:daomei
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一个难溶性的药物想做成固体分散体,药在常用的有机溶剂二氯甲烷、乙醇
、丙酮等中的溶解度很小,极微溶,只有在甲酸里溶解,且熔点260以上。怎样制备成固体分散体呢,我正在做固体分散体,只用过溶剂法,将药物和载体按一定的比例溶解在一定量的
2014年05月05日发布人:红旗渠
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次,最终或多或少都会变黄,如何解决这个问题?另外变黄会对测试产生影响吗?
2我的集流体选择的是泡沫镍,不知道可不可以?
3.两个电极片各自压片后涂上电解质,需要等到完全干燥后再压在一块吗?压制的压力和时间为多少合适?另外隔膜太厚是不是也
2015年05月10日发布人:倾尽温柔
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请问在合成纳米颗粒的过程中,如何使得合成的粒子不容易团聚。请问有什么好的方法。具体些。。。。,根据颗粒的大小,表面的带电性,选择表面活性剂,进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加,也可以合成结束后再加,根据实验选择合适的表面活性剂
2014年12月27日发布人:yayayu
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[size=2]最近想表征镍的分散度,发现用H2脉冲或者H-TPD效果都不明显,几乎没有什么峰出现,前几天看到说可以用笑气氧化再做,那就是类似铜的分散度了,不知道这个方法可行吗?有具体的参考文献吗?[/size],[size=2]脉冲没有
2016年01月15日发布人:叶姿
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下面的有两幅图,我的图是颗粒较大的,而我看到的文献中的颗粒都比较小,而且分散很均匀,请高手指点我的问题出在哪里,怎么让进行改进,你这个不是制样的问题吧! 是你的东西本身分散度就不够,但是我的催化剂电化学活性很好啊,除了TEM 之外还有
2016年02月06日发布人:兔子