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本人做三聚,按国标来的,回收率很低,液体奶加标测定只有60%,奶粉样加标更低,只有30%左右.超声有严格要求吗?震荡提取呢?离心呢?还有氮吹呢/我没有震荡器,靠手摇.氮吹仪没有,自己接个管子到钢瓶上吹,速度有要求吗?,注意国标方法中的标样
2009年01月03日发布人:dingdang
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大家好!最近有在用三聚氰胺合成碳点(碳量子点),大家知道该物质有氰酸基团,不知道合成过程中会不会生产什么有害物质?此外,有没有谁做这方面,请教合成经验,谢谢!,推荐:[url]http://www.docin.com
2014年05月21日发布人:nmn
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年06月12日发布人:美人鱼
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1-甲基氨基硫脲合成后废水中硫氰酸铵如何回收提纯,废水中硫氰酸铵把水蒸馏后,用乙醇溶剂,再加入乙酸乙酯析晶,先弄氯仿萃取,除去里面的有机物,然后加入少量活性碳,在60℃下蒸发至相对密度为1.15止,并在此温度下过滤、冷却结晶、抽滤后用少量
2014年07月10日发布人:ass
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[size=2]如题,我们现在用GB/T 22388检测奶粉中三聚氰胺,可是多次实验结果显示回收率很低,请问各位大侠有什么原因造成的回收率低,请各位指教。。。 谢谢。。。
[/size],[size=2]那你加的标是多大浓度的?浓度加的
2016年01月29日发布人:酒肉和尚
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。谢谢,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年09月09日发布人:妮子@
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年11月14日发布人:aaby
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[size=2]求三聚氰胺质谱图[/size],[size=2]请问是三聚氰胺的质谱图还是硅烷衍生物的质谱图?[/size],[quote]原帖由 [i]张先生[/i] 于 2015-9-19 10:48 发表 [url=http
2015年09月19日发布人:Darcy
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滤纸对三聚氰胺检测的影响也是很大的
在最近的一次三聚氰胺的检测中,因为更换了新的厂家的滤纸,发现检测出来的值比以往要大很多,因而对这个结果有点怀疑。经过一系列的验证,发现是滤纸的原因,不知道大家在检测中有没有发现这样的问题呢
2011年11月26日发布人:雨辰7165
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采用岛津反相C18柱按国标法跑三聚氰胺,以10mM辛烷磺酸钠+10mM柠檬酸(PH调3.0):甲醇=90:10的流动相,怎么跑都不出峰。色谱柱是新的,应该没有问题。没有漏液,检测器是二级管阵列,新的,所以不存在灯能量不够的问题。可就是没有
2010年04月21日发布人:心情se567