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稀释倍数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积)。如1mol/L稀释一倍就是0.5mol/L,10%稀释一倍就是5%稀释是指对现有溶液加入更多溶剂而使其浓度减小的过程。在稀释后溶液的浓度减小,但溶质的总量不变。稀释前溶液浓度除以稀释后
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形成了一套相对完整的方案。筛选的磷酸氯喹、法匹拉韦、可利霉素等药物,在临床研究中显示出了一定的治疗效果。 可利霉素是世界上第一个利用合成生物技术研发,具有中国自主知识产权的1类原创新药,而其全球唯一的一条生产线,就在上海松江。 相关的
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,加甲醇适量(每0mg氯霉素加甲醇1m)使溶解后,用流动相定量稀释制成每1m中含0.5mg的溶液杂质对照品溶液取氯霉素二醇物对照品与对硝基苯甲醛对照品适量,精密称定,加甲醇适量(每10mg氯霉素二醇物加甲醇1ml)使溶解,用流动相定量稀释
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流动相稀释成0.02μg/mL。3提取:(1)称取5.0g样品,加入氯霉素内标工作液250μL、5mL乙腈和5mL 4%氯化钠溶液,涡旋振荡2min,6000rpm离心2min,取上清液;(2)向下层残渣中继续加入5mL乙腈和5mL 4
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酚酞指示剂(0.5%酚酞的乙醇溶液):取0.5g酚酞,用95%乙醇溶解,无需加水,稀释至100mL。 用无水乙醇也是可以的,因为不能用水配置的原因是因为在水中溶解度小,况且,在用酚酞的时候是要往水溶液中滴加的,自然就会遇水,因此用无水乙醇,肯定不会有其他的什么坏处的,用95%的乙醇是考虑到成本原因,因此没必要用无水乙醇。
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应为-45°至-49°鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液取阿奇霉素对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层
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还原为甲基,即为克拉霉素。 2.(1)红霉素A肟(019-2)的制备在反应瓶中加入无水乙醇50mL和红霉素(019-1)10.0g(13.6mmol),搅拌下滴加冰醋酸,溶液呈透明后,加入盐酸羟胺7.0g(100.0 mmol),在适当的
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素V3.6mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml
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氢氧化钠标准溶液的配制与标定如下:一、配置(近似浓度)氢氧化钠标准溶液1、确定配制0.1 mol/L ,1000毫升的氢氧化钠标准溶液;2、计算氢氧化钠的称量质量m= 1.000Lx0.1mol/L x 40 g/mol= 4.00g;3
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100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含青霉素钠1.0g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青霉素钠有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积