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[size=2]相关检测项目:
氨基酸
在下现在在优化液相条件,用流动相为A:10mM甲酸铵水溶液,加0.1%甲酸;B:甲醇:水(95:5),加2mM甲酸铵和0.1%甲酸,测10种氨基酸的混标,试了很多种梯度都不能把样品很好地分开
2015年09月22日发布人:紫烟
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今天省里来检查我们市地表水,和我们监测站同步采样,现场加保护剂。。省里带走一分样品。然后跟我们实验室数据做比对。。靠,现在环保就是自己人折腾自己人.....烦啊,我做的是挥发酚。。例行监测经常就是未检出。。现在萃取法检出限改为
2015年05月01日发布人:a456
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前阵子测胡萝卜多酚氧化酶活的时候遇到了如下问题:
1. 当我把酶液和底物混合在比色皿中以后,一开始吸光值正常的慢慢变大,再反应一会,吸光值逐渐变小,发现反应液开始分层。请教为什么反应液会分层。。。好纠结。。。
2. 实验室没有冷冻
2013年06月22日发布人:冰@舟
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各位大侠,我的混标样品中有一个物质突然在色谱图上出现两条峰,上次做还好好的,不知是什么原因,因为柱温箱坏了,温度很低,会是低温下同分异构体的分离造成的?
我一直用PH=3的甲酸水和乙腈梯度洗脱,这个PH是在柱子承受范围内的,可是[长期
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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用混标标曲做含量测定时,由于两种物质吸收波长不同,是否需要分别在两个物质的最大吸收处测定含量?
还是在默认的254nm下,就可以直接做标曲、侧两物质含量?,灵敏度简单来说就是最低检出浓度。灵敏度大,定量下限浓度就小。当然在最大吸收波长
2011年09月03日发布人:shui__lian
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有没有人用FID做化妆品中甲醇的测试?甲醇和乙醇分不开
标液是用75%乙醇水溶液配的 ,样品也是75%乙醇水溶液萃取,结果进样发现乙醇完全把甲醇包在里面了,分不开。我用的柱子是
innowax30*0.25*0.25的柱子。大家
2012年02月20日发布人:hawel
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我焦化厂对水处理进行一序列的改造,计划把蒸氨废水单独处理后再进污水厂生化处理,COD6000,氨氮200,挥发酚1000,油50。有没有什么办法,把挥发酚降下来,能够直接进生化。或者其他手段处理后能够进生化。,预处理,提浓除去氨
2016年04月30日发布人:落叶无声
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生产废水用叔胺类萃取剂,络合萃效果很好,国内测酚类普遍都用国标,也就是楼上说的4-氨基替比林光度法,酚的种类是已知的,且成分不是很复杂,可以考虑液相色谱或者气相色谱,挥发酚做盲样是不需要蒸馏的,一般水样均需蒸馏。
做盲样也蒸馏的话,有结果偏低
2013年07月22日发布人:莫莫莫
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2,4-二硝基酚微溶于冷水,水中溶解度(g/100g饱和溶液)0.137(54.5℃),在配制时应如何操作?另外GB 9837-88和HJ 632-2011两个土壤总磷测定标准有所不同,应以哪个为准?谢谢,国标有云: 二硝基酚指示剂:称取
2013年04月11日发布人:倾轻地
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ppb,上火焰不嫌小吗,国标方法是火焰的,曲线最高到4mg/L。20~40mg/kg的样品用火焰法还是适合的。0.5g消解定容到25mL。
石墨炉做镍没试过做土壤样品,按水质的曲线大概高度30ppb,吸光度应该有0.2。但不知土壤会不会有干扰,可能要按土壤样品来优化条件。,用火焰,只有铅镉用石墨炉,只测镍吗?还是顺道测?用发射光谱仪
2016年04月03日发布人:风往尘香