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在我的印象中,1ppm就是万分之一,1mg/Kg也就是1ppm,,可是为什么我周围的一些人认为1μg/ml也是1ppm?买回来的标准溶液一般都是1000μg/ml的,,他们也说就是1000ppm,,,另外我配的标准溶液有1μg/ml的
2011年08月24日发布人:yuzitwo
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原因
另外alpha1-1是什么模式?,多谢指点!,sorry,没说清楚。是TEM模式下,拍HR时,要把会聚角α从低倍的3调到1,但要重新合轴。,I guess -
A main reason is that Alpha 3->1
2015年08月04日发布人:jkh123
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中药根皮 80%乙醇提取 为什么旋转不干哪 另外 还粘壁严重? 我又把提取液放到 真空干燥箱还是不干 为什么呀?看文献他们是可以干燥的。为什么?请高手指教。,加入其他溶剂,再浓缩,真空干燥!,有水是不容易旋干,但减压干燥肯定能干,除非
2011年12月31日发布人:hongyan417
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用峰面积归一化法做含量测定时,应怎么控制浓度,使主成分的峰面积大概多少:不能出现平头峰吧,记得好像让峰高在满量程的80%左右??
不太记得了.....
还有,应该考虑溶剂峰的面积(峰高吗),如果主成分的峰高在80%,但溶剂出现
2009年12月20日发布人:notrjhn
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转载
我现在遇到一个问题:
制药厂现在处理的水COD已达到80并有少量浑浊物,要求COD降到50以下。我按专利CN89109043用七水合FeSO4,双氧水,浓硫酸等制备了聚合硫酸铁,将其按不到千分之一量加入后浑浊物去除,但COD只
2013年07月22日发布人:today@
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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如题:最近再做一个课题,采用直接压片法,对混好的粉末按理论片重测定符合要求,但是压成片子再测定含量只有80%多点,这会是什么原因呢。。。。。请大家不吝赐教!先谢谢啦。。。,红外的定性很差的!,能否介绍一下混合物的组成,以及红外定量的
2012年01月29日发布人:wulaoshi
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA