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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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[size=3] 评:一位工作九年的化工工程师的成长经历,非常值得刚入化学化工行业的朋友们借鉴。[/size]
[size=3] 小弟,你好,我也是学应用化学的,毕业于内地一所重点大学,至今工作九年了.我在天涯上看了你几篇帖子,看的出你很有上进心
2011年03月22日发布人:fjdlgldg
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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最近在调研品种的时候,遇到一个有关新药监测期的疑问,一时解释不通,在此想请各路大虾指点一二。
废话少说,直接上案例:
赛洛多辛,目前的批准情况如下:
批准文号 产品名称 生产单位 批准日期 规格 剂型
2015年12月14日发布人:锤子
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本人分子生物盲一名,近日想检验一个分子量为25KDa的蛋白,但是不知道该如何下手。听那个老师说分子量过大,要进行酶切,这一步如何做呢?我看文献用的胰蛋白酶啊。 如果质谱做出来,是否有什么分析软件课推荐呢?是应该用生物质谱还是用液质联用
2016年03月13日发布人:8899
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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没有mv调零按钮,就一个调温旋钮、一个定位旋钮、一个斜率旋钮。怎么办呢?,测电位还调零?:D,是不是检测不准确了,,,一般不常用的话可以半个月自校一次,:就是用6.86与4.2的溶液(一般仪器都有配),然后调好温度.用定位与斜率两个旋钮配合调整好曲线.,直接根据温度计调温度,先调斜率(有两个标准品
2010年11月13日发布人:玲珑
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes
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[size=2][color=Black][font=Verdana]sds-page染色后什么也没有?蛋白用考马斯亮蓝检测od:0.522,染色液是靠马斯亮蓝g 250,脱色液用40%的甲醇,和冰乙酸,g250 和 r250的区别是?:)[/font][/color][/size],[size=2
2014年06月09日发布人:土坷垃
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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm