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[size=2]是啊。 这种标液价格是多少呢?[/size],[size=2]这个标准的标准溶液有没有可能自己买各种纯品用甲醇配制?
我觉得基本上是没法配。
不理解啥叫P/T级别甲醇[/size],[quote]原帖由 [i
2014年08月21日发布人:dreaming
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实验室工作中,不慎丢失标物证书两张,由于是瓶身没有标注,请各位帮忙看看是否有相同批号的,跪谢啦!
1.环境标准样品 GSB 07-1197-2000 阴离子表面活性剂(LAS) 204416
2.环境标准样品 GSBZ
2014年11月14日发布人:龙泉
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如题,在细胞处理后 做dna ladder
结果没有得到典型的 ladder 仅得到一条带,如图: [/color][/size],[size=2][color=Black]这个
2012年05月03日发布人:00无名指00
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[size=2][color=Black][font=Verdana]刚开始做western,稳态转染细胞,经电生理测定由功能蛋白出现,细胞全蛋白,分子量是155/135kd,上样量从50-150ug/lane。8%sdspage电泳,100v200ma湿转5小时,丽春红有目的位有条带出现,5
2014年03月17日发布人:68943512yao
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在跑蛋白电泳的时候 marker应该是7条带的 但是最近跑出来不是6条就是5条 为什么带会变少了呢 ?我应该怎么样去确认其中的原因呢?在赶实验进度,求大虾们各抒己见,给小女子解解惑。。。,确认胶有没有问题;换个maker试下
2013年05月06日发布人:hey_bye
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如题,怎样把带轴转到比较低的晶带轴?,转晶带轴有什么技巧吗?高手来解答一下~,个人觉得这个“无他,唯手熟尔”。当然熟知带轴之间的取向更佳。,这个,我也想知道,这个转谱的确是很一个很艰难的过程,我也很想知道有没有什么更好的办法
我通常用的
2016年04月07日发布人:nsdm
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[size=2][font=Verdana]
重组表达的蛋白(未纯化),做western-blot后出现很多杂带,有点像考染的效果,不知道为什么?同样的抗体用来做纯化的蛋白(商品)则没有这个现象。求高手指点迷津[/font][/size
2014年01月09日发布人:rxcc33
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我最近诱导表达一个GST融合蛋白,但是诱导表达后总是出现2条带,
而且过柱纯化后还是有2条带,其中小的那条带大小跟 空载中表达的
GST大小似乎相同,我也不知道为什么蛋白表达后会出现2条带
2014年05月12日发布人:TAT
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ICP测试Cr含量是ppb级别的,测试金属异物中Cr含量偏高,是不是由于金属记忆效应引起的呢,寻求帮助!谢谢,金属异物中Cr,做基体匹配了吗?,标准溶液是否正常?
[attach]6493[/attach],ICP测ppb级的铬
2010年11月10日发布人:huihuidetian112
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岛津LC-10Avp连接至SPD-10AVP或RF-10Axl后,仪器显示remote状态,主控制面板上能感应各个组件, CLASS-VP操作界面可正常连接,preview正常,但进样时候报警如下:
[000B]SCL
2009年03月06日发布人:uovt69jn