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[/color][/size],[size=2][color=Black]看你浓缩后的用途,除了上面讲的超滤浓缩管,用透析袋外,如果只用用于跑蛋白电泳或WB,还使用盐沉淀法,PEG沉淀法,有机溶剂沉淀法,将溶液中的可逆的或不可逆的沉淀,也可以
2013年10月29日发布人:dreaming
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如题,在下按照文献中的描述用苯酚与马来酸酐在氢氧化钠溶液中反应,盐酸酸化后,没有沉淀析出,点板检测还基本上是原料,重复多次,仍无果,跪求各位高手指点一二。
酚酯化
在圆底烧瓶中加入4g苯酚,1mol/L氢氧化钠50ml。室温
2014年06月06日发布人:jiushi
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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做哪些方面的试验?(红外辅料有干扰,X-衍射可能规格太小,做出来的图与其两种晶型的都不对,也应该不是混晶的图型).不知各位战友,还有什么更好的方法来解决这个问题吗?先谢谢了! [/font][/size],[size=2][color
2011年11月09日发布人:xueyouzhang
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收获率可能不高,我想先将上清浓缩下再超离.由于实验条件和经费有限,不能用离心超滤管,有人说可以用透析法试试.但是我完全不懂透析法,不知道象这么大分子量的蛋白用什么规格的透析袋?能用聚乙二醇吗?分子量要多少?透析后能保持蛋白活性吗?或者有其它
2014年04月12日发布人:mnstyle
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这两天配的浓缩胶凝固后,接近分离胶的地方总是出现波浪样的纹路,分离胶正常,APS和TEMED都是新的,其他试剂以前用过好好的,板子肯定是干净的,也注意凝胶过程周围没有震动,不知道怎么回事?请问
2014年04月19日发布人:nut6694
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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各位坛子里的朋友么:
你们好,我最近在做一个中药材的提取工艺改进,使用的是酸水提法,目前使用浓缩方法就是普通的常压蒸发浓缩(实验室条件较差,没什么先进的浓缩设备),在浓缩过程中发现浓缩速度很慢,而且水提物容易焦化,请问有什么方法
2010年09月23日发布人:gamewang
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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我是做畜产品中胶原蛋白,想测定其中I型和III型胶原蛋白的变化。咱国人的做法是对这两种胶原蛋白分别提取去测含量跑电泳。但是国外的做法是用CNBr处理标准的I型和III型胶原蛋白,会出现两条特征条带,以此作为两种类型胶原蛋白的定性方法。对于
2016年04月25日发布人:雨儿