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:Immunogen, 该公司规模不大,但是有ADC绝活。拥有自主知识产权的抗体偶联药物(ADC)技术平台,罗氏(基因泰克)2013年获FDA批准的ADC新药Kadcyla就是采用该公司的技术。[/size],[size=2]转自微信”每日抗体“,写的审批结论
”根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准本品I期
2016年04月10日发布人:ha111
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重组表达的蛋白(未纯化),做western-blot后出现很多杂带,有点像考染的效果,不知道为什么?同样的抗体用来做纯化的蛋白(商品)则没有这个现象。求高手指点迷津[/font][/size
2014年01月09日发布人:rxcc33
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请教做抗体药物的专家,我做一抗体片段的纯度分析(一类新药,没有标准品),参照药典三部上一般运用电泳和分子排阻HPLC法进行分析,电泳法没什么问题,就是在运用液相分析时不是太清楚相关情况:
1. 我们的样品里面有单体
2014年08月09日发布人:seagate
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[size=2][color=Black]请教:转完膜后PVDF膜是直接放到抗体内还是用PBST洗几遍?
今天看到生物秀上说要用TBST洗三遍 10min/次,我都是在PBST内洗一下就放到抗体里了(抗体使用封闭液配的)。[/color
2014年01月24日发布人:xue258
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最近作WB,特别不顺利,抗体是进口的,目的条带不出,但是杂带确是很多,不知道什么原因,大家帮忙分析,有什么 解决办法[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年11月08日发布人:glass
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[size=2][color=Black][b]
本人检测flag-A蛋白与myc-B蛋白之间的相互作用,使用sigma的anti-flag M2(mouse)抗体偶联的beads(20ul-40ul均用过)去IP 共转flag-A和
2013年05月10日发布人:niangao1980
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[size=2][color=Black]有点问题不明白
请问一下
为什么同样一个抗体
有的公司的保存在4度
有的保存在-20度
谢谢解答[/color][/size],[size=2][color=Black]
后者保存
2014年01月19日发布人:喇叭花
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][/size],[size=2][color=Black]
丽春红染色有蛋白条带,应该是抗体本身有问题吧。是不是所选抗体不适合做wb或是本身抗体质量有问题啊?[/color][/size],[size=2][color=Black]
不清楚
2013年05月18日发布人:queen
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有的话,请站内联系我哟,我们公司想开展这个项目,可以多种合作方式。[/size],[size=2]
是哪个抗体?[/size],[size=2]obinutuzumab(GA101)[/size],[size=2
2015年09月08日发布人:131415
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[size=2][color=Black]
1.为了节约,在一张膜上蛋白分开后, 可否把膜剪切下后按不同分子量蛋白进行杂交显色.
我是新手,希望过来人指点一下.
2.膜与抗体杂交时的容器一般用什么样容器?
3.半干电转时,有没有
2014年07月07日发布人:cbou876