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上周完成了一次鸡蛋中汞的测试,仪器是海光3100,空白2个,加标1个,质控样(菠菜)1个。样品前处理如下:取样0.5g,5毫升进口硝酸浸泡过夜之后用微波消解仪消化,1档3分钟,2档3分钟,3档5分钟。开罐之后120摄氏度赶酸2小时至罐口
2014年10月29日发布人:nmn
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做了几次几个ppb级的氯苯混标,溶剂是甲醇,ECD检测都不出峰怎么办?
hp-5ms色谱柱,5℃程序升温
求解决方法和适宜的色谱条件,楼主,使用什么条件?,不出峰,如果气路没有泄露,就是检测器的灵敏度不够,从两方面着手:一是提高样品
2014年07月22日发布人:tang1986gdfs
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我最近用砷和汞的混标做标准曲线
空白是用的超纯水加硝酸和硫脲-抗坏血酸溶液,做出来的汞空白曲线是有峰的,是不是代表有污染?然后做出来的砷曲线很好,汞的数值就没有规律,有时还是负数
然后试用载流做的空白就没有峰了,最后做出来的
2014年11月21日发布人:shuishui
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买了两家的标液,测出的结果有差,比方5ppm的A家标液测B家的5ppm会是四点多,所以想求一家质量好价格又合理的(金属元素的标液),谢谢,中国计量科学研究院,你买什么样的,什么元素,有针对性,国产与进口,国产有中国计量院,电子与材料分析
2015年07月18日发布人:momom
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[size=2]同一组混标在DB-1701和在HP-5上的出峰顺序是否一样的?[/size],[size=2]具体是什么物质呢?[/size],[size=2]不一样,做过这方面的试验。[/size],[size=2]必须要跑单标确认
2015年11月05日发布人:果冻也酸
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ICPMS一定要用ICPMS专用的标液?
很多进口的标准都标明ICPMS专用,标物中心的国产标液ICPMS不能用?,这个不一定的,混标过期的时候我会用单标来配成混标,就是麻烦点!,一般是这样啦 ICPMS精确度较ICP的要求高嘛
2016年06月25日发布人:艰苦奋斗
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配三种农药的混标怎么配啊?定容到10ml,具体过程能告诉我下么,(1)0.05mg/L a+0.1mg/L b+0.4mg/L c
取50uL a,100uL b,400uL c将其定容10mL。
(2)0.1mg/L
2013年07月26日发布人:翔少爷
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我用的岛津的冷汞发生器-AA测汞,型号为MVU-1A,进样测定结束后清零的效果不好,总是不能回到零,总会有一点吸收值,而且做得时间越长,这个吸收值会越高,高的时候可以达到0.005abs,清零的时间加长,会有一定的降低,但是降低的都不
2023年03月08日发布人:shuishui
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[font=宋体][size=4][color=black][b]提取RNA,加入异丙醇后需要混匀吗 [转载]
提取RNA,加入异丙醇后需要混匀吗
[/b][/color][/size][/font]
[font=宋体
2011年09月21日发布人:一叶
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用原子荧光做砷、汞实验,载流值分别在什么范围最合适?,我都是5%盐酸,砷是5%盐酸,汞用的是10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,砷常用5%盐酸,汞常用硝酸,我都是用2%硫酸 是2%硫酸喽,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10
2015年08月28日发布人:iop