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扫描电镜不合适,或者说不能做?,磁性材料是不能做扫描电镜的,因为SEM对材料的前提条件是清洁、干燥、无磁性,非常感谢pujianguang和 chenlei1972
我在国外杂志ACS仅仅看到几篇早期的Fe3O4的文献有扫描电镜照片的。,是的
2017年10月08日发布人:青青草
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生产许可证》+《药品批准文号》+《GMP证书》三者齐全方可上市。[/font][/size],[quote]原帖由 [i]3N4G[/i] 于 2015-8-7 15:04 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年08月07日发布人:3N4G
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
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本人使用agilent7890,手动进样,TCD检测器,he气作为载气,分析标准气体co2,co,h2,o2,ch4的混合气,含量分别为15%、5%、5%、500ppm、500ppm,平衡气是氮气。色谱柱我选用的是5A分子筛。
问题如下
2011年06月26日发布人:qixiangsepu
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有做BH3催化潜手性酮的吗?
大家来探讨探讨,好吗?,这个已经是个很成熟的方法了,用氨基醇做催化剂,一般能做到90%以上的ee值,每个杂志都有很多这一类的文章..可以考虑用硼氢化钠,,也比较多的文献..,是有比较多的文献,但是我最近
2010年11月21日发布人:孙彧730
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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邻菲啰啉分光光度法测溶液的铁含量,溶液本身是黄色的话,空白怎么做?
1.我如果用蒸馏水代替样品,其余试剂都加的话做空白,空白的吸光度是0.050
2.我如果用待测溶液做空白,除了菲啰啉不加外,别的都加了,显示的吸光度是0.133
2011年05月31日发布人:YJLL09
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][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
1、用Bio-rad的电转仪,全湿转,恒流105mA,3-3.5小时
时间稍有点长,三个小时就可以。
2、胶考染无蛋白,也无MARKER残留,
2014年01月15日发布人:applebook=213
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试管中配置0mg•ml-1、0.1 mg•ml-1、0.2 mg•ml-1、0.3 mg•ml-1、0.4 mg•ml-1、0.5mg•ml-1溶液各1ml,加水补足至4ml,然后加入2%茚三酮(取茚三酮0.1g,溶于25mL热水,加入
2013年06月22日发布人:誓言@谎言
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由于二氯甲烷中大概含有4-5%2-巯基苯并噻唑,由于2-巯基苯并噻唑容易黏在容器壁上不好处理,想问各位前辈怎样将起分离出来,要求简单可行的办法,加入一定量乙酸试试看,或者用CCl4或苯洗涤~,我这个二氯甲烷中还有其他东西,是想把2-巯基苯
2014年05月20日发布人:艰苦奋斗