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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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各位大侠,请教一个关于盐酸氨溴索的问题:在BP中盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)有个杂质B,英文名称为:trans-4-(6,8-dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl
2014年05月19日发布人:jkh123
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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处理,你放的量够么?,哪个位置取代的?我记得3位取代的好像容易交换, 2,4位取代不好做,容易拔掉3位氢,温度要低,-100度吧,记不太清了,也可能记反了。
但杂环的卤素交换比苯环的难做
ps:一般来说溴代吡啶无须处理,除非是工业级的
2014年05月26日发布人:iop
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。而且拖尾严重,尾巴都到氯离子下面了。请问有没有办法对柱子进行清洗,使氟离子重复性正常呢。氯和溴离子重复性正常,就氟离子差得要命。[/font][/color],[size=2]氟离子的标液浓度4ppm是否太大了?
可以配制小一些看稳定性
2014年09月04日发布人:bohe221
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请问用NBS做溴代时需要注意什么?反应必须无水条件吗?我最近在做甲苯溴代成苄溴的实验,用二氯乙烷作溶剂,回流反应,但原料总是反应不完全,收率很低,还出现了二苯基乙烷副产物,请问这是什么原因?如何改进?谢谢大家赐教!,一般用非质子非偶极溶剂
2014年05月11日发布人:iop
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-78度 都有 要看具体的反应
一般正丁基锂我加2个当量,先加入TMEDA,用液氮乙醇降温,滴加丁基锂,反应一两小时,滴加二溴乙烷。不过这个反应是平衡反应,收率不好,需要过柱子分离,难道不应该是溴先被拔掉么,我最近刚做了这个反应,楼主
2014年02月25日发布人:adg
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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用硫酸钠和浓硫酸与十一醇在100摄氏度下反应4小时,然后分离油水相,用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤有机相,产生很多的泡泡,还有白色的膏状物质,可是产物溴十一烷应该是油状液体才对。怎么办?哪里出错了呢???有没有具体的实验步骤?跪求!,三溴化磷和
2014年05月21日发布人:艰苦奋斗
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当