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C61 还是C70。。。 呢?好像分子量都挺大的 [?]苯基丁酸甲酯
这个沸点应该很高吧
水解得到的是甲醇,蒸馏除去甲醇就能够的到酸了,若纯度不达要求
1、选用膜分离,根据分子量的大小来选
2、选用渗透膜来分离,
3、选用
2014年06月26日发布人:iop
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我公司产品需要检测原料药中三苯基膦氯化铑的残留含量,希望有人告知哪里有检测的,最好有相关的资质。谢谢。,可以到附近研究所或大学做色谱分析。,您好,我在石家庄,以前一直寄到南开做,但近期南开说有可能停止,所以想找第二家。,液相可以做吧?以前
2009年12月02日发布人:雪茶
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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大家聊一聊做过的样品中碳的含量最高是多少?硫的含量最高是多少?注明样品类型,参与加分哦,我曾经做过95%的,采用纯石墨碳点带的,效果不错。,啊 这么高 咋做的 称样量是多少,用点带的,首先用纯碳粉做100%的;称量0.2克;然后称0.18
2016年01月29日发布人:小熊猫
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命运如何?“解体” or“linked”?
多谢![/size][/color],[size=2][color=Black]
如果是酯键是肯定打不开.就是普通的硫醚键也打不开.[/color][/size],[size=2][color
2014年05月09日发布人:pou
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:测硫仪 长沙开元 二氧化硫 坩埚[/font][/color]
如题,长沙开元公司的5E-IRS(2)维修后要做期间核查,做仪器检出限,因为即使我用空坩埚去
2014年12月11日发布人:ujne
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溶解一个样品想要加HF,但是这样处理后的样品却对ICP的雾化器有直接影响,资料上说,要加入适量的硼酸,不知道这样的比例是怎么控制的?大家有没有听说可以用氟硼酸代替HF的,如果用了氟硼酸,是不是就对仪器没有影响了?谢谢
如果我测样品中
2014年10月16日发布人:夜蓝星
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请问各位重蒸二异丙胺和三乙胺能否用金属钠?做Sonogashira偶合,要求无水无氧,这时能用二苯甲酮做指示剂吗(就像用金属钠重蒸THF时加二苯甲酮做指示剂一样)?,路过。。。。。。,我们用氢化钙蒸。
不过做Sonogashira
2014年06月10日发布人:风往尘香
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温度的变化而变化。K=0.1985*(273+t)。
2、储备液的浓度是已知的。
3、ppm直接说相当于mg/L.,楼上解答简洁明了!,电极的实际斜率在58正负1mV范围内,可以自己测定。氟离子浓度改变十倍所得到的电极电位变化值就是电极
2015年11月13日发布人:small2011
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请问版内有谁用过长沙开元的测硫仪吗?测试效果怎么样?
是管式炉红外法吗?
或者做煤中硫有其他单位好用的仪器推荐一下吧?或其他方法,不要发广告啊,请问他家的红外测硫仪和长沙开元的原理一样吗?是管式炉红外吗?
不让带网址,没有用
2015年12月28日发布人:小红