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甲基化的,但不知道哪个是要的产物点。,怎么卖的?,TsNH发生烷基化是太正常不过的事情,我的意思是直接把NH2完全屏蔽,然后在上indole甲基!,6楼的方法可取,用pht保护,你的方法是没有问题的,你 的NaH拔氢是否反映彻底了?
确定反应了再加碘甲烷,会提高收率的。,我做过色胺N-甲基,胺基Ts保护,产
2014年07月09日发布人:teddy
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今天用PEG-20M的填充柱做苯甲酸,气化设定的255,检测器265,程序升温,从80度做到220度,做了很久苯甲酸都不出峰,有点搞不清楚状况,不知道是不是柱子不合适,但是极性柱子做极性物质应该没有问题的吧,还请各位高手指教,谢谢
2011年11月28日发布人:tang1986gdfs
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各位好!
我最近的实验中遇到一个难题无法解决,就是每次种在6孔板内的细胞生长得极不均匀,不是中间的密集,就是边上的密集。我在园子里搜了一下,发现对于这个问题也有人遇到过,但按照
2012年05月14日发布人:mamamiya
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[size=2]糖的标品使用我的实验条件可以在GCMS上检测出来,但是,样品用同样的条件怎么就检测不出来呢?样品中应该含糖,是糖没有衍生化吗[/size],[size=2]糖不衍生能做GCMS吗[/size],[size=2]糖一般要用
2015年03月24日发布人:蒜泥面条
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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我做的含氟聚氨酯测出来的TGA怎么比不含氟的低呢?郁闷啊,文献上都说加了提高其热稳定性,我的氟是通过聚合的方式加上去的。大家能不能给点儿意见?,有残留的游离态氟的化合物单体,改变了酸碱性,造成高温下的酸性水解!,氟是怎么接上的,带氟的聚醚
2011年08月23日发布人:加盐的咖啡
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钱一副的?我们这才2块多钱一副,牌子记不得。。。我们一般在实验室是戴两层,一层PE手套一层乳胶手套,感觉一般的试剂都没什么问题的,貌似有个防寒手套的 ant_23.GIF,我平时分析用到三氯甲烷时,就是戴两层一次性手套,不影响手指灵活,在
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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肯定的。
1,点击File菜单中的New命令;
2,在“Edit New Sequence”的窗口中用键盘输入上游引物;
3,如果该引物的首位置不是1的话,可以在“Edit”窗口中输入新的5’端位置数字,如20;
4,点击Accept
2011年09月03日发布人:guagua
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[size=2]评估引物对:
我们在各种文献中查到的引物,如果直接进行PCR,往往很难重复别人的实验结果。这时就想到,是不是引物的质量有问题?能不能用软件来对这些问题引物进行一些分析呢?答案时肯定的。
1,点击File菜单中的New
2016年02月29日发布人:mimili_901
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[size=2]小弟我做二氧化钛降解亚甲基蓝实验时,常常遇到同一样品不同时间做出来的结果相差很大(采用的紫外光灯管和反应装置没变),这是为什么呢? 望高人指点下!![/size],[size=2]那可以说明TiO2对MB 有吸附,最好是
2015年10月29日发布人:晶晶亮