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丙基苯基(其中25%氰丙基25%苯基)(50%)二甲基聚硅氧烷),OV-17(50%二苯基(50%)二甲基聚硅氧烷)。,朋友,先对气相进行校正再试试!,什么柱子?拖尾可能极性不匹配。,根据你要做的物质推测,应该用db-200(100%三氟
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
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[size=2]请教相关专家,本人近期进行新机调试工作, GC+ECD-HP-5(30m*.0.32)+ 顶空进样器,在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时,出现以下问题:
1) 做空白水样时,在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰
2015年07月01日发布人:盼盼
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急需三氯氢硅合成液及成品分析条件,希望能详细介绍一下,包括样品处理,进样器选择,三氯氢硅总是堵针头,有没有什么好办法?进样后废液怎么处理?,具体参数不大清楚,不过可以确定是气相色谱法,用TCD检测器,进样必须得用一次性注射器,用完一次就
2013年05月13日发布人:差不多先生
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[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:酸酐 三氯甲烷 质谱 四级杆 agilent[/font][/color]
收到两个样品,疑似为醋酸酐和三氯甲烷,待鉴定。我们实验室有agilent 气象
2014年11月15日发布人:ns5fan
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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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[size=2]最近两天改用安捷伦7890A气相色谱,HP-5的柱子,手动进样做生活饮用水中三氯甲烷,四氯化碳。用分流比10:1根本不出峰,连容积峰都没有;用不分流则峰型很差根本分不开。其它的条件跟GB/T5750-2006中一样,请高手
2015年07月01日发布人:逐梦人
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[size=2]关检测项目:
cd 气相色谱 中测
我们自来水行业国标中测水中三氯甲烷和四氯化碳都是用外标法-标准曲线法做的,看到很多地方都在说气相色谱定量分析还可用归一法,而且准确,可我怎么都看不明白,怎么定量法,比如
2015年08月27日发布人:=pkchen=
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求助各位大神,小弟一直在做wittig反应,从机理上看应该是不会产生三苯基膦的,但是看到不少大大在有些帖子里说这个反应能产生三苯基膦,而且我自己作反应也有三苯基膦产生。我是做一个结构类似于环己酮的环酮的wittig反应,一直没能做出来。用
2014年06月06日发布人:iop
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高氯酸重量法,结果准确可靠。但需要熟练的操作技能。,密度法
就是误差大点
但是超级快 2分钟搞定,还是重量法准确。,我们测硅也是用光度法测定,比重法精度不高,只适用于炉前检测调控。,我在1984年做过全差示法(分光光度法),快速准确,非常适用于中间分析。,氟硅酸容量法,
2014年09月01日发布人:龙泉