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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年04月03日发布人:xgy412
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[size=14px]龚运淮 丁立生老师编写的 《天然药物核磁共振碳谱分析》,注意是全书!
[hide][/size][size=14px]
[/size][size=14px]下载地址是
[url=http
2016年05月08日发布人:chongwenmen
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
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/CV2P0108.pdf[/url]
我认为实验的关键是控温,硫酸一滴下去体系温度就上窜,所以要滴得很慢,确保温度回落后再滴下一滴。,麻烦你在问你一个问题!就是我们应该如何检测反应是否完成了,以及怎么确认得到的就是产物?,请问大侠,我想合成亚硝酸叔丁酯,能否给点资料或者文献什么滴?谢了
2014年03月04日发布人:adg
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的话可以使用空白加标试试,2.%硝酸底液的金曲线正常,网上有现成的方法,很多人实验过是能做到,只测乙酸丁酯和加了标样的吸光度是一样的
2012年06月26日发布人:chaohuaxin
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东西就不要用了,要残留很久,很难除去,0.1%的正丁胺测一下pH,在柱的耐受范围内就没事,普通的C18键合的硅胶柱pH耐受范围是2——8,有些品牌的C18可耐碱,超过规定pH硅胶易被溶解掉,其他到也没什么。,0.1%的正丁胺,作为减尾剂
2010年08月08日发布人:泊岩
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析