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[size=2]请问PE GC-MS 600 仪器 自动调机完成后LEN1 SETTING 为8, LEN2则为125 , 跟以前的10和70 相差太远了, 走标样都走不了(走样时说跟标准情况70差太多))是什么原因吗? 各位有遇到过
2014年11月15日发布人:梦幻苹果
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请教各位大侠:我最近在做P44/42-ERK,分子量如此接近,怎样才能把两条目的条带分开?分离胶的浓度如何?我用的是湿转,电泳,转膜条件应该怎样?非常感谢![/color][/size
2013年08月03日发布人:douding66
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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,那不就容易污染了.不知道THP-1细胞对CO2的依赖性有多大,我如果把瓶口拧紧会影响细胞吗?大家帮忙啊.[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
和其他细胞一样,要把瓶口悬松。建议看看《细胞培养实验
2012年05月28日发布人:xue258
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有哪位有庚烷,叔丁醇和丙酮残留溶剂检查的方法,最好是具体点的方法,急用,谢谢!,建议楼主找色谱生产商,说你们需采购一台色谱,检测要求如楼主所提,叫他们出个方案给你,国产色谱有的比较积极,多寻几家吧,肯定会有人给你回的。,楼主,没有标准吗
2010年04月17日发布人:yangtongxue
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Hif1a的WB好象特别难做,我试了几次,组织中的核蛋白的Hif1a怎么也在120KD测不出来,谁做过Hif1a的WB啊,能做出来吗[/b][/color][/size],[quote
2013年05月17日发布人:zhihui小新
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目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强。现在遇到的问题是:1、含量变小。自制混粉装胶囊前测中间体含量,与投料量相比是会减少,但关键是第二天测得的混粉含量结果与刚混好时的结果相比,明显减小,有时过一夜含量就减小了10
2014年05月08日发布人:momom
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求助:实验需要精密称取叔丁醇锂2g左右,但是在精密天平称,天平一直不能稳定,示数一直变小。但称量其他的东西都能很快稳定读数~有没有了解的童鞋帮下,这个是因为叔丁醇锂自身性质的问题么,那该如何称量比较好,是不是有挥发能力,或者和其他物质反应
2016年01月18日发布人:无怨无悔
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用醋酸钠合成1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐,后处理应该怎样做?,这个问得太简单了吧?多给些信息吧,我们是先抽滤,然后旋蒸,旋蒸结束后萃取。。但在萃取时有晶体析出,将滤液再次抽滤时,滤液中还是有晶体析出。。。想问有没有更好地处理方法?,因为我
2014年03月12日发布人:shuishui
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最近公司欲开发一个热门药,硼替佐米,剂型为冻干粉针,采用非水溶剂系统作为溶剂,为40%的叔丁醇水溶液,目前,查询国内尚无药用级的叔丁醇,不知道各位战友有做这个品种的吗,最后是如何处理的,叔丁醇是否可以使用,若不可使用,有什么溶剂可以代替吗
2014年01月12日发布人:jom