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本品细粉适量(约相当于盐酸异丙嗪100mg),加三氯甲烷10ml,研磨溶解,滤过,滤液水浴蒸干,残渣经减压干燥,依法测定(通则0402)。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集350图)一致以上(2)、(3)两项可选做一项。
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溶液适量,用混合濬剂[有机相水相(1:3)定量稀释制成每1ml中含7.5Hg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氢氯噻嗪有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0
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较少、价格也比较贵,故其应用范围受到了一定的限制,需要更全面和深入的探究。同位素13C,15N双标记-氨基脲盐酸盐C-13同位素标记17β-雌二醇([3,4-13C]-17β-E2)13C-全标记乙酸钠13C-标记17芳香雌二醇([3
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(0.1mol/L)相当于23.87mg的C26H26F2N2•2HCl。 二、类别:血管扩张药。 三、贮藏:遮光,密封保存。 四、制剂 1、盐酸氟桂利嗪片。 2、盐酸氟桂利嗪分散片。 3、盐酸氟桂利嗪胶囊。
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是两种不同的化合物。根据维基百科,苯乙基间苯二酚(英文名为BHA,全称为butylatedhydroxyanisole)是一种合成的抗氧化剂,常用于食品、化妆品和医药等领域中,以延长产品的保质期。它的化学结构中含有苯乙基基团和一个间苯二酚
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于格列吡嗪5mg),置100ml量瓶中,加甲醇5σml,超声使格列吡嗪溶解,用0.lmol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见格列吡嗪含量测定项下。
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健康成年人口服西替利嗪10~20mg后1h内达血药峰浓度(257和580μg/L)。食物延缓吸收速率,但不影响吸收程度。作用可维持24h。西替利嗪在体内基本不被代谢,大部分以原形由尿、大便、汗液、乳液等排出。经尿排出率占70%,大便占10%。2天内全部排出体外。成人t1/2为7.4~11h,儿童t1/2为6.2h,不易透过血-脑脊液屏障。
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利福平有很强的细胞色素P450系统(CYP450)的诱导作用,细胞色素P450系统主要由CYP3A和CYP2C两个亚族构成,占细胞色素P450系统同工酶的80%。联合用药时,利福平能加速联合应用药物的代谢,这些同时服用的药物部分或全部通过
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样品烤制过程密切相关,甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、三甲基吡嗪、3-乙基-2,5-二甲基吡嗪是其中含量较高的。SPME-GC-Orbitrap/MS鉴定出样品中9种含硫化合物(点击查看
2019-02-18
来源: 赛默飞色谱与质谱分析
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RNA分子中,影响肿瘤细胞RNA的合成,抑制肿瘤细胞的增殖【2】。THP是在阿霉素(ADM)氨基糖的47位上加上四氢吡喃的半合成蒽环类抗生素。研究表明,THP可以抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡,具有对移行上皮肿瘤敏感性高、亲和力强及弥散