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求助做过废水处理的朋友们,我以前求助过酸性废水中提取吗啉的帖子,通过这段期间做实验发现,虽然水和吗啉互溶,很难分离,但是向其中加入碱混合液分层,我想问下有经验的虫子们,是不是吗啉和碱液分层。,那要浓度很大才行吧。,嗯嗯 我查到一篇专利
2014年07月09日发布人:jiushi
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请教,HUVEC培养用哪种培养基比较好?查了查DEME、M199、1640都有人用,而且所加成分也都不一样,很是困惑啊,我就是想养传代的HUVEC,可是确定不了用哪种培养液好,而且,进口内皮细胞添加剂ECGS
2012年04月26日发布人:feima+
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[size=2][color=Black][b]各位用过160培养基的大侠:
为什么我的1640在调过PH值之后是偏橙色的呢?
严格按照配置要求配置的:加了2g碳酸氢钠,将一代1640溶至1升,此时的颜色为红色,用酸度计测的PH值为8
2012年08月15日发布人:kuohao17
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!谢谢各位,我做这实验和你用的原料不一样,你看看行不行。我是用氯化钾和氯化三甲基吡啶-2-铵为原料,再加入氯化铵饱和溶液。产率还行,你这个问题的标题有让别人以为你要做2-氰基嘧啶或类似取代物类!
其实你是要做2-氨甲基嘧啶吗
2014年02月23日发布人:happydream
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发现我的培养基呈现紫红色,应该是呈碱性,不知道对细胞影响有多大。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]那看你养的是什么细胞了,如果是比较好
2012年08月03日发布人:kewanqi2011
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各位群友:
我刚开始原代培养大鼠微血管内皮细胞,一瓶刚传代,今天传代第三天,并没有形成典型的铺路石样,形状多为不规则梭形,请大家帮我看看,这是内皮吗,还是有成纤维细胞的可能呢
2012年02月11日发布人:fklo83
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是不是细胞量接种多了,重新做一次麻烦吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我也有问题要问,我是以每
2012年11月07日发布人:cocacola
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=2][color=Black]我培养的是骨髓间充质干细胞,感觉原代取材时候用新配的培养基长得很好,但是用旧的培养基就长得差多了
司马兄你的培养基放3个月都没有影响活性吗?你培养的是什么细胞? [/color][/size],[size=2]
2012年09月29日发布人:bgf5
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非必需氨基酸 谷氨酰胺什么的 大家有什么意见没?
谢谢了[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]高糖DMEM培养基[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的
2012年04月20日发布人:junjie05
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我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g