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本人养了一阵子HepG2,但是一直问题不断,细胞状态很差,前一阵子刚新复苏一瓶,开始养的非常好,传代一次也很好,贴壁情况无任何问题,再一次长满传代就不能贴壁了,胰酶消化以后,细胞计数
2012年05月10日发布人:33号
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各位老师有一事求帮忙,我目前在培养肌细胞,使用的生长培养基在放置培养箱前PH值为7.2左右,可是在培养两天后便升到8左右,同时也不见细胞生长,培养在外观上及相差显微镜下均看不到污染的迹象
2012年09月14日发布人:KGZ564
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反应呢?还能加碱吗,我怕会发生坎尼扎罗反应。谢谢大侠指教。,坎尼扎罗反应的条件是浓碱而且都是浓的氢氧化钠,而buchwald-hatwig偶联反应碱性环境就行,并且一般不用浓的氢氧化钠。,二三叔丁基膦钯(三叔丁基膦 醋酸钯) , 叔丁醇钾,甲苯,105deg ovnight! N2,这个问题纠结了好久。谢谢了。,请问下
2014年06月14日发布人:adg
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A)[/size],[size=2]想研究机理,还是用苯酚,用染料的话,降解的原因可能为敏化
[/size],[size=2]知道为什么用国标吗、那是因为是日本人制定的,他们做的比较早。[/size],[size=2]一般可见光降解用 亚甲基蓝
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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[size=3][color=Black][font=黑体]293细胞很难养,谁能说说经验吗?还有C2C12细胞?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]293细胞的培养:
我
2012年09月28日发布人:xingyi08
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],[size=2][color=Black]用盐酸调但是不用再次过滤,只要你调整pH值是注意无菌操作,我们实验室也有同样的事情发生过,先取出一点培养基用少量的盐酸(注意是浓盐酸)调节到相应的pH值,然后纪录盐酸用量,在大量调节pH值的时
2012年09月16日发布人:火树银花nm
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接上就行,是做单键还是双键阿?单键直接还原胺化,溶剂可以用四氢呋喃或甲醇,加氰基硼氢化钠!双键就要试催化剂了! [/qu
这是我个人作的,没有文献的阿:两个原料的量是按1:1加的,氰基硼氢化钠是2倍量,用甲醇和醋酸做的溶剂,室温反应,很
2014年03月02日发布人:jiushi
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我去年国庆节买的上海跃进的CO2培养箱WJ-3型-80有很多质量问题,经过维修也不能解决,最可恨的是一瓶气只能用20天,可人家技术厂长却说----你们培养箱24小时工作吗?国家
2012年04月13日发布人:vcve
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[size=2]我看到有帖子讨论TDX-01可以同时检测CH4,CO2,N2,载气为氩气,想请问一下,附件图中的柱子可以吗?没有写是TDX-01,写的:5A,G0-80,3m*3mm。如果可以的话,色谱条件应该怎么设置?谢谢!
PS
2015年10月28日发布人:碎星星
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开始养细胞了,但是怎么样配制DMEM培养基还没搞清楚。是不是先把一小包培养基溶于1L无菌水中,然后过滤分装,4度保存。用的时候再加入血清,去9分的培养基和1分的血清,那么NaHCO3还有双抗什么时间加呢?是不是过滤
2015年07月10日发布人:popo520