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[size=2][color=Black][b][求助]如何配置不同葡萄糖浓度培养基?
小的初学,想做血管内皮细胞方面的实验,目前使用的培养基是普通高糖DMEM,打算用不同葡萄糖浓度处理细胞,但是不知道如何配置...问题如下
2012年01月07日发布人:四福晋
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1640培养基已经过滤好了,培养细胞一天,发现培养基颜色变黄,分析原因应该是培养基偏酸。那么现在我们的培养基还可以继续用么,需要怎么处理?[/b][/color][/size
2012年05月09日发布人:hustwb
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盐酸和碳酸氢钠,我的实验已经因此进行不下去了,请问这会是什么原因呢,请大家给予帮助,非常感谢!
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我觉得很大的可能性是因为在-20冻过了。一般培养基是不能冻的
2012年08月02日发布人:milkdog
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现用现配,若是-20保存融化后就不能再冻存了,是这样吗?这样不是很费IPG buffer?裂解液里可不可以不加IPG buffer?
问题太菜了,大家不吝赐教啊!!!感谢!!![/font][/color][/size],[size=2
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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请教各位群友,我的细胞是用含10%血清的培养基培养的。现在我用DMSO溶药配成浓缩液后,应该是用加血清的培养基稀释还是用无血清的培养基稀释[/color][/size],我认为应该用无
2012年05月07日发布人:bongte
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有没有人知道苯胺的变色,可以加入哪种油溶性的抗氧剂防止变色,或者说减缓变色?,N2保护好,应该可以的吧。,我是用来长期保存的,不只是在合成过程中用,氮气保存是可以的,只是用起来很不方便,[url]http
2014年07月10日发布人:shuishui
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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我是从别人那里拿的HepG2,拿回来时状态很好,但是我换了我们实验室的培养基就不行了,培养基都用的是DMEM高糖的,别人用的血清是GIBCO的,我们用的血清是TBD(买不起国外的血清
2012年07月10日发布人:8964357
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买的配好的培养基,分装后使用,2周后测剩下的100ml培养基,PH为8.0。
自己配制的培养基,调好了PH值,两天后PH值就上升到7.8。
PH计没有问题,加入的血清
2012年07月26日发布人:麦丽素1986
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有人知道1640培养基吗?能否详细介绍一下?, RPMI是Roswell Park Memorial Institute的缩写,代指洛斯维公园纪念研究所。 RPMI是该研究所研发的一类细胞培养基,1640是培养基代号
2011年10月30日发布人:hopebiol2012