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结晶度。请问这个面积该从哪里开始划线计算?,严格来讲,在xrd结晶度是个伪命题。
还不如在偏光显微镜下得出来的准。,恩 关于结晶度计算 这个我非常同意
那半高宽怎么回事?这个为什么差异也这么大?,你要看计算方法来参照计算,我以前会,2年没做,忘了,可以询问自己的师哥师姐啊。我以前
2015年04月28日发布人:happydream
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得到2个化合物,一个5mg,一个2mg,都不是很纯,想打核磁。
1.不知道这个量够不够?
2. 因为不是很纯,参杂了些色素,但至少主要i化合物含量在70%以上,色素影响对打谱大不大?
3. 因为色素杂质的存在,是不是对解谱会带来
2011年09月28日发布人:maoguoqiang
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[attach]8585[/attach]我在做邻苯二甲酸盐的检测时,在Chromatogram栏目下,点击Process----Lib Search Peaks时,被软件自动命名了七个峰,标示的都是trisiloxane,1,1,1,5
2011年09月18日发布人:上传图片
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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,,,事先把两者混合好了,再上流速试试,可能效果好点。,乙腈:磷酸二氢铵(30mM)=90:10 乙腈的比例太高了,小心盐析出啊!,混合不好,流路有气泡,是四元还是2元,最点儿背的情况是,乙腈/盐相一上去就盐析,直接半堵混合池……,四元低压的系统
2013年07月27日发布人:艾玛@加油
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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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大家好,如果想做5重Real-time PCR,关于发光基团和淬灭基团应该怎么选择?发光基团选5种不一样的,而淬灭基团选一样的可以吗?
我的实验是同时检测5种不同的菌。
另外,放在一个反应管内,荧光基团各自之间会有
2015年08月05日发布人:@STAR@
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只是有时候用面扫或是线扫来说明一些问题而已!EDS只是作为辅助的判断而已!EDS是半定量分析,,EDS是半定量分析,误差一般在5%~10%左右,是自动判断出元素后需要根据样品,人为的添加或去除某些不可能存在的元素,如果元素一点都没有显示
2015年01月12日发布人:蓝色雨梦
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,也就是说和B原子的配位络合效应更强,当杂原子络合了B原子了以后,本来分子间的还原反应瞬间变成了分子内的H负离子的转移反应,这种反应相对容易发生。
但是脂基中虽然有两个O原子,但是一个是SP2氧,另一个是烷氧基,这种反应O原子给出电子的配
2014年03月09日发布人:jiushi