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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],Agilent1200,用乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长260nm,各使用一个通道时,基线波动
2010年12月26日发布人:感悟人生
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最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月27日发布人:风往尘香
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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哪位拿醋酸钠和乙腈做过流动相的
是不是很难过滤
还是我的东西太不纯
抽滤的时候肿么也抽不下去,多大比例?直接用乙腈溶的?,几天前做过一个醋酸钠:乙腈为30:70的流动相,混合均匀之后抽滤并没有问题,lz不会是哪里堵了吧?,我是的流动
2011年10月28日发布人:yangst85
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办法:1、如果是测含量,基本没问题,杂峰不考虑;
2、如果是测定相关物质,这时候考虑,一般20min以后,不管是你调整到100%乙腈
冲洗柱子,还是回到初始比例,准备下一针,24min之后的峰这些梯度造成的峰
是可以不积分的。
不过我的判断你的色谱条件是20min后1min梯度到你的初始
2009年10月30日发布人:iTIANMING
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[size=2][font=Verdana]乙腈acetonitrile,ethanenitrile,CH3CN)亦称甲基腈,methyl cyanide,分子量41.05,熔点(-43±2)℃,沸点81.6℃,常温常压下为无色液体
2014年08月15日发布人:xuuuu
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2、分离(洗脱)的选择性:乙腈和甲醇在分离的选择性上不同,乙腈是非质子性,甲醇是质子性,可能楼主的样品在乙腈-水溶液中获得较好的分离的选择性,而在甲醇中则相反;
3、乙腈HPLC级的吸光度小,特别是在短波长上小,在UV检测时,产生的噪声
2009年09月15日发布人:Yangqiang
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我最近想买乙腈,想了解下现阶段的价格,谁知道的说说啊!!
想买合适点价格的!,现在好像很难买到,国家好像控制的很严格。这东西毒性比较大,能不用最好别用。大概一大瓶是1500左右吧,乙腈(色谱纯) 一瓶500ml的68元,好像一箱20瓶
2009年07月24日发布人:gitde
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
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液相色谱乙腈溶剂峰
检测波长230nm,乙腈水9:1洗脱剂,进了一针纯乙腈溶剂就会有很多峰,这是怎么回事啊?高手帮忙解释一下。,正常的乙腈在210nm下不出峰,所以其一可能是流动相不干净;流动相没问题就是固定相的问题,柱子脏了;如果
2010年10月25日发布人:shengfengyu