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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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目前我也在做这个试验,对你的问题进行讨论,共同学习。
问题一的解决:提高细胞密度,5次方以上,用移液枪均匀滴加植入mill
2012年03月06日发布人:langlang
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因为溶液中可能存在Na+,原子吸收测定Cu、Pb时的火焰呈黄色,Na+的存在会影响原子吸收对Cu、Pb的测定结果吗?
还有就是每次测完Pb2+,进样管放回水中或者酸中,基线的吸收都不能恢复到0.000,基线会往下掉,,有时候会掉
2012年05月09日发布人:bobohappy777
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想分析我的2-丁醇是R还是S形的,想用HPLC(UV)检测,请问用什么柱子和流动相 啊?用过正相、反相都测过,用苯甲酰氯衍生也做过,都不行,用过AS,AD,OD等柱子,都不行!
苯甲酰氯衍生后,苯甲酰氯衍生后没有反应完全,所以有苯甲酰氯
2010年05月06日发布人:yang790730
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转载
请问各位大侠,在对脂肪酸成分分析时如果其油的酸价大于2时,一般用什么方法对其进行甲酯化?我要处理的样品有近50个,要是按照国标中的方法来弄,除了过程复杂不说,其中有些仪器我们实验室还没有,所以在此想向各位大侠,讨教一个简单一点的
2013年07月28日发布人:化小样
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时间(推荐时间20分钟),或胰酶中加入EDTA(前提是不会影响你的指标检测)。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我在养hepg2细胞,感觉细胞形态不太对,应该大多数是短梭形,但你的细胞圆形的太多,另外,我是用0.25%胰酶+0.02%EDTA消化
2012年06月15日发布人:101010
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想请教几大家个关于二苯基膦锂制备的问题。我现在在做这个,在氮气流下向三苯基膦的四氢呋喃溶液中加入锂片,搅拌了4、5个小时也没有看到液体变红啊!这是什么原因呢?
锂片加入的时候特别容易变黑,所以添加时速度要特别快,还有什么办法么?
氮气
2014年05月22日发布人:teddy
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最近用费休氏法测定吲哚菁绿的水分发现,将吲哚菁绿减压干燥后的水分测定值跟干燥前没有什么区别,甚至更大,所以怀疑吲哚菁绿和费休氏液发生反应,但是不知道明确的原因,希望知道的人能够指教,谢谢了!,费休氏法测定对结晶水有效,而减压干燥法对结晶水
2010年08月16日发布人:vera2451