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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@
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实验室用离子选择电极做氟离子,GB7484-87,空白电位值越来越低问题出在哪里?,有温度要求的吧,用多长时间了,一般要从氟离子复合电极上找原因,换个电极试试,操作人员的问题。,都是室温,大概才用了1-2年,之前电极坏了一次,更换过,而且
2014年12月25日发布人:小牛牛
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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我想知道如对二甲苯的纯度,想先用面积归一化法定量。请大家看看我这样做对吗?不对之处请指出并帮忙改正。我先进样,假如组分都出峰,还有些杂质(手动不积分),根据保留时间在校正表中输入我需要的组分,然后选择“面积归一化法”来计算对二甲苯的纯度
2010年07月12日发布人:huihuidetian112
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。而且拖尾严重,尾巴都到氯离子下面了。请问有没有办法对柱子进行清洗,使氟离子重复性正常呢。氯和溴离子重复性正常,就氟离子差得要命。[/font][/color],[size=2]氟离子的标液浓度4ppm是否太大了?
可以配制小一些看稳定性
2014年09月04日发布人:bohe221
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左右,间位是2-4左右,对位H-H是看不到耦合的,也可以从核磁氢谱的苯环区峰的形状大致判断出的,比如对位取代,有两组对称的峰;如果是间位取代,则有一个单峰(在氟的影
2010年11月17日发布人:trymybestchy
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请问甲苯在液相中能出峰吗?,应该可以出峰 因为苯环是环状共轭结构 有紫外吸收,可以出峰,关键看流动相强度和波长,用普通的C18柱,波长在210,用纯乙腈的话5分钟以前应该就可以流出。,绝对可以出峰的,254就有吸收,保留性质也不是特强
2008年09月11日发布人:owoo
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我们公司去年刚进的一台LYO——40型冻干机,用的是神户制钢的螺杆机,从今年开始出现制冷效果不佳的问题(主要是前箱制冷的时、后箱制冷速度正常,且冷阱后期时温度可达-70℃),我们初步判断是漏氟,每次加完氟之后制冷效果明显提高,但过一段时间
2014年04月14日发布人:longquan
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我们单位整得对氟苯甲酸用气相做时拖尾严重达不到分离效果(邻间对三个异构体),用衍生化法吧衍生物又完全重合了,太急人了,那位朋友做过的给俺批讲批讲!小弟先谢谢啦,用的什么柱子,建议用多比例苯基为键合相固定液的毛细柱,如OV-225(50%氰
2010年06月26日发布人:gezhenhua888