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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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[size=2][font=黑体]小弟最近在做pvc材料的邻苯检测6P(安捷伦GCMS),看过国标和EN的标准处理方法,说实在的感觉有些繁琐,因为我们公司检测量比较大,希望求一个简便快捷的邻苯前处理方法。
目前试过正己烷和乙酸乙酯的超声
2015年07月13日发布人:捆绑
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水油两相均溶解的香精中邻苯测定怎么做
最近做邻苯的时候遇到个棘手问题,有个香精样品,在乙腈和正己烷中均溶解,无论是用乙腈提取还是正己烷提取,都没办法吹干定容。
不知道各位有没有好的办法?,因为里面含有香料成分,是无法吹干的。要
2011年07月17日发布人:绿茵ssein
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[size=2] 我用的是德国莫克的,感觉不是很好.大家向我推荐一下其他哪个牌子好?图片点击可在新窗口打开查看
[/size],[size=2]我们用的也是MERCK,感觉还可以,你的不是假的吧?
天地的乙腈也可以.
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2015年09月24日发布人:科技化
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乳猪料中的铁大概是150mg/kg,但是测出来确有250mg/kg左右,请问是不是铁和锌的相互干扰啊?但是我用购买的国家标准物质(GBW 07603(GSV-2)灌木枝叶)却可以测得在参考值的允许范围?到底问题出在哪里呢??请您指教!!有
2012年01月04日发布人:Bevis2004
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用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]法测甲醛可用甲醇做流动相吗
国标的方法是用2,4-二硝基苯肼衍生后,用HPLC-UVD测定
2010年11月09日发布人:DragonsABC
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规格和相关的测试方法,可以帮助HPLC 用户评价和筛选HPLC溶剂,减少溶剂杂质对应用造成的负面影响。本文介绍了基于紫外(UV)吸收和HPLC梯度确定HPLC级乙腈纯度和质量的两种规范方法及其对HPLC分析的意义,并探讨了这两种方法的实际应用
2009年12月08日发布人:xx_liu
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溶解一个样品想要加HF,但是这样处理后的样品却对ICP的雾化器有直接影响,资料上说,要加入适量的硼酸,不知道这样的比例是怎么控制的?大家有没有听说可以用氟硼酸代替HF的,如果用了氟硼酸,是不是就对仪器没有影响了?谢谢
如果我测样品中
2014年10月16日发布人:夜蓝星
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温度的变化而变化。K=0.1985*(273+t)。
2、储备液的浓度是已知的。
3、ppm直接说相当于mg/L.,楼上解答简洁明了!,电极的实际斜率在58正负1mV范围内,可以自己测定。氟离子浓度改变十倍所得到的电极电位变化值就是电极
2015年11月13日发布人:small2011