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步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管用水稀释至标线,摇匀,放置0.5h。用3cm比色皿,在波长620nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度A。以吸光度A对氟离子含量(μg)绘制标准曲线。2、样品测定吸取
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中氟量的测定。方法检出限(3s):20μg/g氟。测定范围:60~3400μg/g氟。仪器及材料离子计精度0.1mV。氟离子选择电极要求氟含量在10-1~10-5mol/L内,电极电位与浓度的负对数呈良好的线性关系。电极使用前在
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本品主要成分为氟比洛芬酯,其化学名称为:(±)2-(2-氟-4-联苯基)丙酸-1-乙酰氧基乙酯 分子式:C19H19FO4 分子量:330.36 辅 料:精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、磷酸氢二钠、枸橼酸、注射用水 性状:本品
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1 氟电极在测定样品或标准溶液时候,应该用磁力搅拌器进行匀速搅拌,测定样品与测定标准溶液的搅拌速度应该保持相同。 2 电极与饱和甘汞电极组成电极对,使用前电极应该在去离子水中将电极的电位清洗至 370mv(取仪器显示电位值的绝对值
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1 ZDJ-4A型自动电位滴定仪 一台2 氟离子选择性电极(PF-1型) 一只 指示电极3 饱和甘汞电极(212型) 一只 参比电极4 T-818-B-6 温度传感器 一只5 容量瓶 50mL 7只; 100mL6 分度移液管 1
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时,碳酸根离子的存在会导致测定结果偏低。3. 硝酸根离子(NO3-):硝酸根离子也会影响氟离子选择性电极的测量结果,它们的作用是竞争性地占用电极反应点,使得氟离子的检测受到干扰。为了消除这些干扰,可以采取以下几种方法:1. 预处理方法:使用
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100mg)。 2、强迫症 推荐的起始剂量为每日1片(以马来酸氟伏沙明计50mg),服用3-4天。通常有效剂量在每日2片-6片(以马来酸氟伏沙明计100mg-300mg)之间。应逐渐增量直到达到有效剂量。成人每日最大剂量为6片(以马来酸氟伏沙明
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or renal impairment.传统认为吸入麻醉剂是由肺部吸收和排出的。但是,有部分麻醉剂由身体组织吸收,其中25%氟烷由身体代谢,3%七氟烷、几乎是0%异氟烷由身体代谢。这对于新生动物或者有肝肾功能损伤的动物非常重要
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1 范围本方法规定了地球化学勘查试样中氟含量的测定方法。本方法适用于水系沉积物及土壤试料中氟量的测定。本方法检出限(3S):20μg/g氟。本方法测定范围:60μg/g~3400μg/g氟。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本方法的
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内完成测试。测试过程快速无损,可实现工业在线过程测试。与化学方法相比,核磁法具有更好的重现性,不需要化学溶剂,并且可以由未经培训的人员进行操作。含氟乳化剂氟含量测试核磁法的优势:1、测试速度快,蕞快可在几秒内完成测试;2、仪器校准简单;3
2022-08-05
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司