-
1974年合成第二代喹诺酮类代表药吡哌酸(pipemidic Acid),对G-杆菌的作用也包括了部分绿脓杆菌,抗菌活性较前者提高,口服少量吸收,但可达到有效尿药浓度,不良反应明显减少,因此用于尿路和肠道感染。 1979年合成第三
-
强酸性。而常见的无机强酸,如氯化氢或者硫酸,在有机溶剂中只表现出中等强度的酸性。 (2)稳定性 许多强酸,如过氯酸或者硝酸,具有强氧化性。而三氟甲磺酸及其共轭碱CF3SO3−,(英文名为triflate)均不会发生氧化或还原反应
-
、全氟辛烷磺酸、二甲基二硫醚、二甲基三硫醚、碘化物、硫化物、铀、镭-226;删除了2项指标,包括2-甲基异获醇、土臭素;●更改了3项指标的名称,包括二溴乙烯名称修改为1,2-二溴乙烷、亚硝酸盐名称修改为亚硝酸盐(以N计)、石棉(>10 μm
-
本文亮点AP-MALDI MSI 揭示全氟辛烷磺酸(PFOS)在肾脏中的空间分布发现 PFOS 诱导小鼠的肾脏形态改变和脂质代谢紊乱系统评价了对照组和 PFOS 暴露组小鼠肾脏脂质的空间变化AP-MALDI MSI 为环境污染物的风险评估
-
麻醉效果,安全性,性价比综合考虑,异氟烷麻醉剂更适宜应用于动物吸入式全身麻醉。参考文献:1.《现代麻醉学》于布为、王俊科、王恩真等编制.2. 王祥瑞. 吸入麻醉药物的药理特性及应用. 上海医学2009年第32卷第1期3. 《吸入麻醉药》王
-
均要进行蒸馏。二、仪器1.氟离子选择性电极。2.饱和甘汞电极或银-氯化银电极。3.离子活度计或pH计,精确到0.1mV。4.磁力搅拌器、聚乙烯或聚四氟乙烯包裹的搅拌子。5.聚乙烯杯:100mL,150mL。6.其他通常用的实验室设备。三、试剂
-
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(1→20)适量使盐酸三氟拉嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过
-
聚三氟氯乙烯是三氟氯乙烯的均聚物,主要以悬浮法、乳液法等聚合方法制得。 1. 悬浮聚合 该法用于制备高分子量聚三氟氯乙烯。在聚合釜中加入水,引发剂过硫酸铵,还原剂焦亚硫酸钠及pH缓冲剂,然后加入三氟氯乙烯进行悬浮聚合。 2
-
氟吡菌酰胺是一种农药原药,用不同的农药配方得到不同的农药制剂,目前登记的有:氟吡菌酰胺和肟菌酯复配,总含量 43%, 悬浮剂 ,商品名:露娜森;氟吡菌酰胺单用,含量:41.7%,悬浮剂,商品名:路福达;氟吡菌酰胺和戊唑醇 复配,总含量35%, 悬浮剂;商品名:露娜润;
-
符合有肝脏首过效应的非线性的药代动力学特性。服药后6到8个小时达到血浆峰浓度。氟西汀主要经CYP2D6酶的代谢。氟西汀主要通过肝脏代谢,通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。 清除-氟西汀的消除