-
离子色谱测试水样中氟离子浓度,水样的电导率对测试结果有没有影响?水样电导率为0.2~1.5ms/cm间。,样品的电导率一般不会影响检测!,考虑进样试试。
水样中影响测定的杂质不应太多。
让水样过0.22微米聚醚砜滤膜。,我们用电
2012年06月23日发布人:linoso913
-
]],先用10-20%的甲醇水溶液低流速走2-3个小时 看看
一般做完缓冲盐流动相要冲洗柱子的
如不冲洗柱子 对柱子损伤很大 而且溶液堵,可能是我直接用纯甲醇冲 没有过渡 堵了柱子? 还有C18柱用大含量的水冲柱子对柱子好吗?,别用纯水冲
2011年06月04日发布人:linger0824
-
[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
-
),从而导致出峰很乱,为什么溶剂1,4-二氧六环会出峰呢?
2.后来我试着用甲醇来溶解纯的蒽醌(蒽醌称的是0.0025g用甲醇溶于25ml容量瓶中,浓度是0.1mg/ml),发现峰型很好(见色谱图2);
3.然后我就用甲醇来溶解蒽醌和苯酐的混合物,混合物中苯酐和蒽醌的质量是称的都是0.0012g,然后用甲醇溶于25ml的容量瓶中,发现出
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
-
有谁知道气质法测三氟氯氰菊酯和磷胺的定性离子和定量离子是多少啊,在国标里怎么没找到啊,急啊!谢谢各位大侠了,楼主进一阵那两种农药的标准品就可以得到各种碎片啦,自己可以确定定量和定性离子。,三氟氯氰菊酯的CAS:91465-08-6
2012年05月30日发布人:suosuosky
-
我知道甲醇浓度比重换算表
d420=d4t+0.00079(t-20℃)
D420:甲醇在20摄氏度时相对于4摄氏度水的密度;D4t:甲醇在t摄氏度时相对于4摄氏度水的密度;t:温度(单位:摄氏度)
我想知道怎么换算的,不是很
2011年01月17日发布人:165275960
-
[size=2]苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离,经过多次的色谱条件优化,终达到基线分离。[/size],[size=2]恒温75度?[/size],[size=2]恒温对的[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月04日发布人:嘉年华
-
最近一直在做一个五氟代苯磺酸酯的合成。反应过程很简单,就是将醇和三乙胺溶于二氯以后冰浴并通氮气,之后在冰浴中缓慢滴加五氟代苯磺酰氯。滴加完毕后将反应体系从冰浴中取出,室温下反应。萃取后用硅胶柱进行分离提纯。但最后的产物中始终含有少量(甚至
2014年05月24日发布人:adg
-
[size=2]我做的是一种碳酸盐岩中氟元素含量的测定,实验室的氟电极极不稳定,清洗多次也达不到所需要的370mV的标准,总是持续的下降,请教一下如何才能让氟电极的读数趋于稳定?
或者还有别的方法能来完成这个测定?
急需,先谢谢各个
2015年04月15日发布人:jiushikeshui371
-
我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量,反应是:苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右,苯酚和苯磺
2011年03月15日发布人:yinuo777