-
1 范围本方法规定了地球化学勘查试样中氟含量的测定方法。本方法适用于水系沉积物及土壤试料中氟量的测定。本方法检出限(3S):20μg/g氟。本方法测定范围:60μg/g~3400μg/g氟。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本方法的
-
前连接一根色谱柱作为捕集柱,可将溶剂中的干扰物与样品瓶中待测物在分析色谱柱上分开,如下图1所示。本方法一针进样测定6种邻苯二甲酸酯类化合物,图2中展示了6种化合物的提取离子谱图。可见各个化合物的峰型对称,所有异构体均取得良好的分离,并保证
-
答案。甲醇总体上具有更好的溶解度特性(优于乙腈),这意味着它在较高浓度下能更好地溶解大多数盐,从而获得更好的性能和更少的沉淀。2.样品的溶解度(对峰形和保留的影响)液相色谱的一个基本要求是样品完全溶解在流动相(初始流动相)中。在分析前,将
-
纯化较为复杂,很难得到高纯度的产品。目前该方法没有在大规模的工业化生产,部分实验室有使用。2、氢氟酸溶剂法是将卤化锂溶解在无水氟化氢中,再通入高纯PF5气体进行反应,生成六氟磷酸锂晶体,再经过分离、干燥得到六氟磷酸锂产品。反应化学式如下
-
步骤SPE柱:月旭Welchrom® Carb/NH2,规格:500mg/500mg/6mL。活化:10mL乙腈-甲苯(3:1),弃去;上样:直接量取直接提取法制备的供试品溶液2mL,收集于鸡心瓶中;洗脱:20mL乙腈-甲苯(3:1)洗脱,压
-
无水过氧苯甲酰取本品0.25g,精密称定,置250ml碘瓶中,加丙酮30ml,振摇使溶解,加碘化钾试液5ml,密塞,摇匀,置暗处15分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至无色,并将滴定的结果用空白试验校正每lml硫代硫酸钠滴定
-
邻苯二甲酰亚胺,是一种有机化合物,化学式为C8H5NO2,为白色结晶性粉末,微溶于水、乙醚、苯和氯仿,稍溶于乙醇,易溶于碱溶液、冰醋酸和吡啶,主要用作染料、农药、医药、橡胶助剂等许多精细化学品的中间体。 密度:1.367g/cm3
-
氟标准溶液Ⅰ。分别加入5mL空白试验溶液[为了便于控制体积,可将两份空白试验溶液合并在同一个100mL容量瓶中,这样就可以加入分取试样溶液体积的一半]。再加入7.5mL柠檬酸钠溶液,摇匀。加2滴酚红指示剂,用(1+1)HCl和氢氧化钠溶液
-
一、治疗方案: 1.参照急性苯巴比妥类药物中毒处理。 2.特异性苯二氮卓类受体拮抗药:氟马西尼(f1umazenil),可根据昏迷程度,成人按0.2~1.0mg/次稀释后静注,每15min1次,直到苏醒为止,一般最大用量
-
酐、染料中间体、橡胶助剂和杀虫剂等.1958年以来,代替滴滴涕等氯化产品的甲萘威投产后,用作杀虫剂原料的比例有所增加.萘的用途分配,各国有所不同,大致用于生产邻苯二甲酸酐约占70%,染料中间体(如β-萘酚)和橡胶加工助剂约占15%,杀虫剂约占6