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4-氨基邻苯二甲酸,要把羧基酰氯化,事先要氨基保护,该用那种保护试剂啊,看了好多,头都大了,哎………………,最好把氨基氧化啊! 后再还原就可以了。氧化的话用强氧化剂就可以了,还原用氯化锡,Cbz、Boc都行啊,脱保护也简单,催化加氢或者
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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?,这个有!作为稳定剂,你为什么非要溶媒呢?奥美拉唑钠不好溶解吗?给你提供几点算是参考吧。
1.奥美拉唑钠水溶液热不稳定,因此用冷却至常温的注射用水溶解。
2.奥美拉唑钠酸不稳定(这个不用说了,注意pH值的影响)
3.由于依地酸二钠溶解相
2014年03月04日发布人:但是
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请问 复方磺胺甲噁唑注射液 是怎么制作的呢? SMZ和TMP 都是不溶于水的啊 是怎么制成注射液的呢?? 急,用丙二醇和乙醇作溶剂,用乙醇胺调注射液pH至碱性。
只能提示都这了。,不好意思,我问题没说清楚,我是要做抑菌试验,所用溶剂不能对细菌有影响。 再次求助!
2014年03月16日发布人:铃儿响叮当
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我按照A Vasanits文献上的方法测定18种氨基酸
用的opa/mpa方法
柱子是RESTEK 150 mm*4.6 保护柱20mm
solvent A 0。05 M醋酸钠
solvent B 0。1 M
2015年09月26日发布人:wsll
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本人在做一个二噁英、多氯联苯的市场调查,需要一些资料,包括监测这些物质的政府部门和企业,请虫友们帮忙。,环保部下属单位 国家环境分析测试中心, 北大, 清华的化学系分析测试中心,环保部下属的中日友好环境保护中心二噁英实验室、华南环科所
2014年02月03日发布人:adg
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[size=2]相关检测项目:
氨基酸
在下现在在优化液相条件,用流动相为A:10mM甲酸铵水溶液,加0.1%甲酸;B:甲醇:水(95:5),加2mM甲酸铵和0.1%甲酸,测10种氨基酸的混标,试了很多种梯度都不能把样品很好地分开
2015年09月22日发布人:紫烟
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我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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所要分析样品化学名:2-氨基丁腈,加热就不稳定了,现在气相FID检测感觉出峰比较多,而且同一样品再做含量又不一样了,液相做了下不出峰,还请高手能给点好的建议及方法!谢谢!,这个物质没有合适的检测波长,所以液相可以不用考虑了。
只能用气相
2009年07月08日发布人:fqdfi32
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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[size=2][color=Black][font=Verdana]下载千本书不如好好读一本书,承蒙freecell版主提供的资源,《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》Methods
2013年07月24日发布人:applebook=213