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转化率,可适当提高另一反应物的配比以达到目的;此外,此反应为放热反应,且放热量与亚硫酰氯的配比有关,亚硫酰氯量的增加会加剧反应放热,着这将导致亚硫酰氯的大量损失及产物的挥发。综合以上因素,一般配比酰氯:羧酸为1.1~1.2:1。
2、反应
2014年06月12日发布人:teddy
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。
其实,楼主的化合物有3个取代基,用酸性流动相体系也可以试试的,该条件下盐酸盐会游离出来的。,任何物质的分离没有固定的流动相,需要在实验中去优化~~~,楼主,没有相关文献吗?,推荐一个方法,可以去一些色谱公司打电话。
他们有很多
2010年01月19日发布人:jsnjdc
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,剩下深色固体,将其用无水DCM溶解,最后往里面加入-NH2和TEA反应合成酰胺,理论上如果有产物的话,TLC点板应该比反应物-NH2极性小,也就是跑在前面吧?,有颜色变化亦是正常的,你酰氯能直接点板?不酯化?,我做的时候,一般都是红色或是浅红色的,不过羧酸不一样,可能状
2014年03月01日发布人:teddy
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,也没有什么方法对其进行鉴定,因此不知道它到底是不是3T3-L1?
另外其它几个失败原因分析一下可能有:
1, 细胞隔天换液, PH迅速降低, 培养基颜色近似白色,低PH值导致细胞死亡.或者营养物质耗尽,导致细胞死亡.
2,不知用乙醇
2012年02月18日发布人:loli
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做的是联吡啶类羧酸的核磁氢谱,DMSO溶解的,溶剂会不会和产物反应了?
打出来的普图找不到羧酸的峰 其他的峰都有
不知道是怎么回事?
请高手指点
谢谢了!!,个人认为,不会发生反应。
联吡啶类羧酸,极性较大,若楼主用
2009年11月02日发布人:sseia42
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就可以了。,理论上,上一个酰基后,母核电性减弱,减少了上第二个酰基的可能,但是控制投料比还是非常关键的,我觉得把温度控制得低一点,但是这个反应本身就放热有点明显,注意别升温太快就好了,1:降低温度
2:减少催化剂用量
3:降低摩尔比,减少酰
2014年03月09日发布人:jiankufanhan
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[size=2][font=黑体]今年315晚会中,报道了山东化工厂生产的调和汽油,其中有一个成分:甲缩醛。
甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体,有氯仿气味和刺激味,可溶于3倍的水(20℃时水中溶解度32%(质量))。对粘膜有刺激性,有麻醉
2015年04月24日发布人:如影随形
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我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量,反应是:苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右,苯酚和苯磺
2011年03月15日发布人:yinuo777
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,20克料,压力10公斤,温度需要你自己摸一下,估计不超过140度。大概20分钟到40分钟反应完,硫酸盐对催化剂有致钝作用。,3-硝基吡啶还原?你是还原硝基还是?如果只是还原硝基那就不用你这么麻烦了吧。,硝基。。。,不用加干燥剂吗?,为什么要
2014年07月10日发布人:ass
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[size=2][color=Black]各位好~
发现大家有很多关于CCK-8的问题,
这方面虽然算不上专家,
但还是有一定经验,
想着这边开一个整合的帖子,
如果大家有遇到相关实验上的问题,
都可以在帖子中回复我,
我会
2016年03月12日发布人:ukonptp