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的条件....,你这个还真难搞,不过要看看你分子结构,有没有空间位阻或电子效应可以应用。楼上的Pd、C加氢也会脱去酯基。,是啊,所以很捉急呀~附上分子结构,帮忙参考参考哈!谢谢!,你可以先用boc保护氨基,再用DCC缩合成酯,用乙酸乙酯饱和盐酸气脱BOC就可以,我最终的产物
2014年03月05日发布人:艰苦奋斗
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年05月29日发布人:adg
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:ethanol:TFA:TEA (95:5:0.1:0.1),说明该氨基酸带有脂溶性基团,极性偏小的。所以,可以往接受出来的组分液中加适量的水,用水洗掉ethanol和TFA/TEA,假定有2 L的接受液,往里面加200 mL的水,振摇或者搅拌
2010年09月01日发布人:sjzl
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看很多文献都说D-氨基葡萄糖能刺激病毒的增殖,我今天一查,怎么都是D-氨基葡萄糖盐酸盐,弱弱的问一句,D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖盐酸盐是一个东西吗?那么刺激病毒增殖的究竟
2012年05月14日发布人:8s5g
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[size=4]最近老板买了Agilent ZorbaxEclipse氨基酸分析柱,就用过两次,第一天跑了两个样品,第二天跑了三个样品,但是柱压却由一开始的6.4mpa升到了10.2mpa前面加了保护柱的,出现这种情况是不是缓冲盐析出造成
2010年08月10日发布人:kuailedeadai
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[size=6][b] 用邻硝基苯酚催化加氢制备邻氨基苯酚,用液相色谱检测反应物组分,结果很不理想,请问邻氨基苯酚液相检查条件是什么?能否用气相色谱检测?非常感谢![/b][/size]
[size=5]实验条件:用Pd负载在三氧化
2011年08月26日发布人:林之海
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本人在做一个氨基酸类注射液,对热极敏感,想把它的灭菌工艺设计为过滤除菌,无菌操作不知道可行性高不高?长期放置无菌检查能不能满足要求?哪位老师做过这方面的工艺研究请指导一下,谢谢!,个人感觉是合适的,需要做无菌验证,若同类产品采用终端灭菌
2014年02月09日发布人:jkh123
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[size=2]最近在做氨基酸项目,采用的是OPA-FMOC在线衍生化法,柱子是Thermo scientific 的 ODS 柱,柱子是新柱子,年前做所有的峰都分的不错,而过完年后回来继续做此项目时遇到了精氨酸和丙氨酸的两个峰一直分不开
2010年07月30日发布人:lulonghai
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说法是:1. 先用正己烷-乙腈(99:1)以0.5ml/min的流速冲10倍柱体积,再依次以相同的流速相同的用量用氯仿、异丙醇、甲醇、甲醇-水(50:50)冲柱子。
2.以0.5ml/min的流速用30倍柱体积的pH11.0的
2011年08月05日发布人:nancy7752
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu