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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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想用氨基柱来分析两个氨基酸,不知道用这个柱子,对检测器有没有要求?用紫外检测器可以否?
盼高手指点!,氨基酸常规的分析方法都是通过柱前或柱后衍生化 进行分离分析的。
柱后衍生用离子交换的多,柱前衍生用C18的柱子就可以,
采用带苯环
2008年08月18日发布人:maomi520
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1.用PITC衍生,如何确定是否衍生完全呢?
2.混合氨基酸标样10多种,分离后如何定性呢?
3.想知道衍生中加三乙胺是干什么用的啊?正己烷是萃取吧
衍生步骤:
x 标准品+ x异硫氰酸苯酯乙腈溶液+ x三乙胺乙腈溶液,摇匀
2009年12月24日发布人:smile1013
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由于氨基柱都有不同程度的流失问题,我用的是ELSD检测器,经常使检测器响应过高导致无法进样。请问有哪家公司的氨基柱比较好,有用过的大虾推荐一款!谢谢![/size],[size=2]进口的A的不错,国产的汉邦的不错
2015年09月26日发布人:DCS
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还有就是为什么氨基柱在乙腈-水的流动相下水多了出峰早?
刚开始接触,不太明白。
谢谢!,因为糖类有机物极性较大,反相柱上保留小甚至无保留,所以用正相柱。,[quote]原帖由 [i]xiaoxin2809[/i] 于
2011年06月29日发布人:xiaoxin2809
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[size=2][color=Black][font=黑体]请教做过氨基酸组成分析的高手, 用不同的氨基酸衍生剂时结果区别是否大,6M/L的HCl进行水解时,时间的因素影响是否很大,尤其是糖蛋白;一般用于分析的样品是从层析柱上下来的,还是
2013年07月08日发布人:idoww
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在甲醇当中,在室温下向这个体系通入HCl气体,反应1-2小时,后得到对氨基苯甲酸甲酯盐酸盐,浓缩后,底物悬浮在EA中,可以用三乙胺或者NaHCO3 溶液调节PH得到游离态的对氨基苯甲酸甲酯。,将氨基成盐,不知道能不能避免酰胺化,可以用浓硫酸
2014年03月01日发布人:艰苦奋斗
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请教两个化合物的手性分离,结构见下,最好用HPLC方法,谢谢!,上面那个DL-氨基丙醇,若直接用chiral HPLC做的话,不好检测,其紫外吸收很弱的,当然了,若是有ELSD,可以试验一下!用Chiralcel OD-RH column
2009年02月27日发布人:llaman
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最近在做一个糖的定量,会用到氨基柱,我们之前没用过氨基柱,想请教一下用什么牌子的比较合适,比较大众的柱子都有什么?
谢谢!!,氨基柱很多公司都有的,phenomenex,agilent,waters等一些公司都有的
有些公司也有专门的
2011年04月30日发布人:xiaoxin2809
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,有哪位知道,请指教! [/quote]
直接换进行了 又不是正相冲系统,直接上乙腈多冲一段时间,等柱压稳定了就可以了。,用甲醇封柱,起始就是100%甲醇:0%的水,我需要50%乙腈:50%水,那我换成乙腈时是直接用 100%乙腈冲到50%乙腈么,用甲醇封柱,起始就是100%甲醇:0%
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk