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本人现在做甲苯回收实验,怎么样事先将甲苯中的水分出去?用什么干燥剂合适呢?
急急急,十万火急!!!,看见“跪求”二字,瞬间不想帮助你了,如果是工业回收甲苯的话,加干燥剂是不明智的选择,比较方便的方法是直接回流带水。实验室小反应的话,就用
2014年07月08日发布人:nmn
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我司三氯氢硅产品中碳含量高,请教各位老师,硅粉及三氯氢硅中碳含量的分析方法。,用碳硫分析仪,方便快捷,数据也比较准确,三氯氢硅能用碳硫测试仪吗?暂时我还没有听说三氯氢硅现在能测碳含量,我知道的只能在成品硅中测试碳含量。,三氯氢硅中碳含量是
2013年05月15日发布人:敬候佳音
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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[size=2]离子色谱能测哪些有机氯?有什么具体要求?样品前处理怎么做?[/size],[size=2]前提能溶于水并且能离子化. 能满足么?[/size],[size=2]有机卤素的测定,请用灰化或氧弹燃烧的方法[/size
2015年11月19日发布人:skytree
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[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5
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有没有人做过酰氯活化羟基,与羟基反应的实验啊 我用的是2-氯肉桂酰氯,与羟基反应,用的是吡啶做缚酸剂 结果我做的出现大量的白色沉淀 想问下是不是哪出现了问题 友友们多提供点意见啊 (中间一直氩气保护),其实啊,这个反应我觉得
2014年06月05日发布人:风往尘香
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在做农药残留,跑的三氯杀螨醇,柱子是HP-5,单标出了4个峰,分别在 13.806min,16.485min,19.109min,20.485min,对应峰面积分别是 6303.8,1840.4,2053.9,1571,我前任以前就选的
2010年01月27日发布人:命运--ses
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请问二氯甲烷会和二甲苯共沸吗?共沸点是多少啊?谢谢啊,是溶剂就会共沸,比例大小而已,,沸点差那么多 就算有 也非常少,普通克氏蒸馏蒸二氯甲烷时肯定会有少量二甲苯带出,加根小填料柱就可以了,,两者沸点差距比较悬殊,应该不能的,,二者沸点
2014年02月15日发布人:风往尘香