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空心胶囊中氯乙醇的检测
药典中提到的氯乙醇和2-氯乙醇是一个物质吗氯乙醇是剧毒物质很难买的,请问大家都是在哪个公司买的?,我觉得是一样物质来的。,我问一销售商,说2-氯乙醇跟氯乙醇有区别,2-氯乙醇 ,本品又名氯乙醇,是重要的
2010年11月21日发布人:xiaoweiwe121
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转化率,可适当提高另一反应物的配比以达到目的;此外,此反应为放热反应,且放热量与亚硫酰氯的配比有关,亚硫酰氯量的增加会加剧反应放热,着这将导致亚硫酰氯的大量损失及产物的挥发。综合以上因素,一般配比酰氯:羧酸为1.1~1.2:1。
2、反应
2014年06月12日发布人:teddy
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在减少,其中一种酯建断裂的代谢物没有检测到。
可是这个药物都这么多年了,文献上面并没有看到有降解的想象,请问高手这是什么原因呢?谢谢[/font][/size],[size=2][color=Black]氯吡格雷对光比较敏感,你操作时应
2011年11月21日发布人:baidukk
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”,但我每次液谱跟踪的时候都发现酰氯并没有改变出峰位置,也许成盐的仅仅是部分酰氯吧。,三乙胺和苯甲酰氯反应后,生成的化合物比酰氯更容易与要酰化的东西反应,所以,三乙胺不仅是缚酸剂,同时也是催化剂。很多吡啶、甲基吡
2014年06月26日发布人:adg
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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用醋酸钠合成1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐,后处理应该怎样做?,这个问得太简单了吧?多给些信息吧,我们是先抽滤,然后旋蒸,旋蒸结束后萃取。。但在萃取时有晶体析出,将滤液再次抽滤时,滤液中还是有晶体析出。。。想问有没有更好地处理方法?,因为我
2014年03月12日发布人:shuishui
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求助苄基三乙基氯化铵的分析方法,非常感谢!!!
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-16 10:19 编辑 [/i]],阳离子表面活性剂分析方法分析,以此溶液滴定十二
2011年02月18日发布人:晓@426
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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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应该未必是分流的原因。[/size],[size=2]农残甲基对流林一定要不分流,我以前就是不分流![/size],[size=2]不分流影响检出限,未必影响线性范围[/size],[size=2]看看FPD说明书,有些FPD对含氯溶剂不太
2016年02月26日发布人:vtongli
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析