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物质。氯甲烷沸点为-24℃,分子量50.5,为中等极性。我们曾选用SE-30氟油、2-2二丙腈、2-2亚胺二丙腈、三乙醇胺、磷酸三甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、、GDX-01癸二酸二异辛酯等,其中以癸二酸二异辛酯和GDX-01有较好的分离效果。即
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一、原理本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作为吸附剂,用中流量(流速为0.225m3/min)的采样泵采样,使有机氯农药和多氯联苯吸附在PUF吸附剂上,用含10%乙醚的正己烷进行萃取,萃取液通过适当的处理后用气相色谱(FID检测器)进行
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环氧氯丙烷的分子式 分子式:C3H5ClO;CH2OCHCH2Cl 外观与性状:无色油状液体,有氯仿刺激气味 分子量:92.52 蒸汽压 1.8kPa/20℃ 闪点:34℃ 熔点:-25.6℃ 沸点:117.9
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由苯甲酰氯与苯酚反应而得。将苯酚溶解于吡啶中,滴加苯甲酰氯,控制温度不超过50℃,加毕,于120℃反应30min。冷却后加水析出结晶,过滤,洗涤干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反应也可将苯酚钠盐溶液与苯甲酰氯在室温反应0.5h
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1.乙烯与氯气直接合成法 以乙烯和氯气在1,2-二氯乙烷介质中进行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物,加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物,用水洗涤至中性,共沸脱水,精馏,得成品。 2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成二氯乙烷。由
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足够小(注意KBr粉末的干燥)2、将KBr苯甲酸的红外光谱测定实验报告)装入膜具,在压片机上压片,压力上升至14Mpa左右,稳定30S;红外特征吸收分析:苯环的测定A、708cm-1苯环的单取代CH弯曲特征吸收峰B、3071cm-1苯环环上
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:【元素符号前的数字是同位素核质量】(1)氯: 35Cl/37Cl=[M]/[M+2]=75.53、24.47=100/32.4=3.09/1≈3:1,(2)溴: 79Br/81Br=[M]/[M+2]=75.53/49.48=100/97.9
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N=m/(0.20423*V),N为氢氧化钠浓度(N),m为称取邻苯二甲酸氢钾的量(g),V为用氢氧化钠滴定邻苯二甲酸氢钾消耗的量(ml),0.20423为苯二甲酸氢钾的毫克当量。用酚酞为指示剂,氢氧化钠溶液滴定苯二甲酸氢钾。故称取0.0050~0.0025g苯二甲酸氢钾即可。用25ml的滴定管滴定。
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水中投氯,经一定时间接触后,在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。 余氯可分为化合性余氯(指水中氯与氨的化合物,有NH2Cl、NHCl2及NHCl3三种,以NHCl2较稳定,杀菌效果好),又叫结合性余氯;游离性余氯(指水中的OC1+
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乙酰氯的主要工业方法是冰醋酸-三氯化磷法:由冰醋酸与三氯化磷在冷的情况下混合后加热,去氯化氢蒸馏而制得。 常压下,过量三氯化磷缓慢加入冰醋酸中,加热升温,精馏得98%乙酰氯、副产物亚磷酸和盐酸。其反应机理较为复杂,副反应较多