-
我做食品中山梨酸苯甲酸用的安捷伦6820,hp-innowax柱子,不分流情况下50μg/ml都不出峰
是用的柱子不对吗?朋友也用的这个柱子出峰挺好的,可能是什么原因啊?
注射器、色谱柱都是新换的,你跟别人用的检测器一样吗?也可以适当
2010年01月24日发布人:liyan4325
-
我最近在做一个苯甲酰氯,就加二氯亚砜和少量DMF酰化苯甲酸,反应好后把酰氯高真空蒸馏出来就变红了,是怎么回事啊,有木有大神指导一下,怎么让它变成无色的?PS:酰氯沸点比较高有270℃,我是高真空下100℃左右蒸馏出来的,不蒸馏的话是黄色的
2014年03月06日发布人:jiushi
-
新手,请问液质流动相,含5mM甲酸铵的甲醇怎么配置?,称取5mM 质量的甲酸铵溶解于1L甲醇中,即可,还有这么用的啊?我们缓冲盐都是用水溶液配制的,这个是不是就是把水替换成甲醇就可以啦
一升甲醇里加入5mM质量的甲酸铵,个人观点,仅供参考,欢迎指正,甲酸铵好像不溶于甲醇吧?
我配过,但是用一定比例的甲醇水溶液(90%甲醇)
2012年05月11日发布人:amerigo6
-
[size=2]是不是甲酸铵和乙酸铵用量不能太大,不要超过10mmol,我查的几篇文献有的用到了20mmol,用量过大主要对仪器哪部分不好?[/size],[size=2]没有一定之规,以达到要求的分离度为原则,越低越好。[/size
2014年12月08日发布人:S6044
-
[size=2]大家好,我公司副产盐水,氯化钠浓度约20%,想测定其中微量的甲酸根含量约几十ppm,分析时,由于氯离子浓度太高,因此峰太宽干扰甲酸根,不知道各位是否有好的前处理方法去除氯离子而不影响甲酸根的含量?[/size
2015年10月21日发布人:cbou876
-
一定危险,NaH太剧烈了,用CaH2回流蒸出来就可以了,你是说THF除水用CaH2 回流蒸吗? 我看很多人都是CaH2 先干燥再用Na回流整出来、我现在迷惑的是 可不可以用除水的二氯作溶剂进行反应,用除水二氯可以做酰胺键反应的溶剂吗,氢钙先
2014年06月05日发布人:艰苦奋斗
-
请问甲酸和乙酸在极性和非极性柱子上的出峰顺序?
甲酸的结构式是HCOOH,分子量M=46,沸点101度;乙酸的结构式是H3CCOOH,分子量M=60,沸点118度。
请问甲酸和乙酸比较,谁的极性强?请问甲酸和乙酸在极性和非极性
2011年03月16日发布人:haohaorenjia
-
得到2个化合物,一个5mg,一个2mg,都不是很纯,想打核磁。
1.不知道这个量够不够?
2. 因为不是很纯,参杂了些色素,但至少主要i化合物含量在70%以上,色素影响对打谱大不大?
3. 因为色素杂质的存在,是不是对解谱会带来
2011年09月28日发布人:maoguoqiang
-
小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年11月13日发布人:small2011
-
甲酰,因为是转换成苯甲酸测定的,用的是FID;用填充柱DEGS检测没有问题,想用毛细管柱试一下,响应值低,峰形还可以,就是想求证一下是不是不能用它;我看一些文章说得很好的!,增大氢气流量,同时渐增进样量。试试,进样量进的2uL,我的0.53mm30m
2010年12月27日发布人:feiteng666