T25瓶置于37℃培养约2-3h。弃去T25瓶中的培养基,换用新鲜的完全培养基。如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系
37℃培养约2-3h。弃去T25瓶中的培养基,换用新鲜的完全培养基。如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。 2、悬浮
置于37℃培养约2-3h。弃去T25瓶中的培养基,换用新鲜的完全培养基。如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。 2
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