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应该未必是分流的原因。[/size],[size=2]农残甲基对流林一定要不分流,我以前就是不分流![/size],[size=2]不分流影响检出限,未必影响线性范围[/size],[size=2]看看FPD说明书,有些FPD对含氯溶剂不太
2016年02月26日发布人:vtongli
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增加进样量或者样品浓度试试,楼主,看看用溶剂会不会出峰!!,溶剂是出峰的,而且峰面积很大,都是用的FID,进样1μL。,1.柱子接好了么?是否漏气?检查下柱尾是否有流量?
2.样品进到柱子里了么?
3.色谱柱与检测器是否连接
2010年01月24日发布人:liyan4325
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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什么好?
2.还有催化剂和还原剂一起加可以吗?
3,还有哪位做过这个相同的反应的,问下这个化合物:N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺 的一些性质,如产品是液体还是固体,熔点,沸点是多少???,没做过相同的,我做过别的酮,用
2014年05月28日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][b]
作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和
2012年04月24日发布人:bongte
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生
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[size=2][font=Impact]SEARCH NCBI gene FOR 你的基因,找到你的基因,打开,可以看到 Genomic regions, transcripts, and products, 点击线条示意图
2015年07月02日发布人:园丁##