-
甲氧基苯甲酰氯都可以同胺、醇和酚类化合物反应,生成紫外吸收的苯甲酸酯类衍生物;
(2)2,4-二硝基氟代苯(DNFB)的反应:DNFB与醇的反应产率很低,但可与大多数伯胺、仲胺和氨基酸反应,生成强紫外吸收的苯胺类衍生物
-
已有的研究表明:蓝藻、放线菌和某些真菌是导致水体产生土臭素和2-甲基异茨醇的主要来源。当水体中藻污染爆发等情况发生时,可产生大量土臭素和2-甲基异茨醇。这两项指标嗅阈值较低,且难以除去。当浓度超过嗅阈值10ng/L时,就可能导致饮用水
-
使用。 4. 耐腐蚀性 高氟含量使PCTFE能耐几乎所有的化学物质和氧化剂。可在酸、碱或者氧化剂中长时间浸渍而不发生任何变化,仅在高温下能为熔融碱金属、氟元素及三氟化氯所腐蚀,在高温条件下与苯及苯的同系物、多卤化物接触时产生溶胀
-
"。 二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂,特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂,作聚氨酯合成及抽丝溶剂,作聚酰胺,聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂,以及芳烃,丁二烯抽提溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等。 DMSO是二甲基亚砜, 用途广泛。用作乙炔
-
,3,5-Trifluorobenzonitrile,98%2,3,5-三氟苯甲腈,98%2,3,5-Trifluorobenzylalcohol,97+%2,3,5-三氟苯甲醇,97+%2,3,5-Trifluorobenzylbromide,97%2,3,5-三氟苯甲基溴,97
-
。 (3)无磺化反应,不与溶剂反应 使用硫酸,氟化硫酸,氯磺酸时,可能会使溶剂磺化,例如,在苯中以硫酸催化的反应中可能发生如下磺化反应: C6H6 + H2SO4 → C6H5(SO3H) + H2O 而三氟甲磺酸对溶剂没有磺化作用。
-
了它的凝固点比水很低,可以在高寒地区使用;而它的沸点又比水的沸点高,可以测110.8℃以下的温度。甲苯不溶于水,但溶于乙醇和苯的溶剂中。甲苯容易发生氯化,生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷,它们都是工业上很好的溶剂;它还容易硝化,生成对硝基甲苯或邻
-
腈的加成反应,腈分子中的C≡N叁键容易发生亲核加成反应,因此易与水、醇、氮、格氏试剂等亲核试剂反应。腈在酸的催化下易发生水解反应,第一步生成酰胺,酰胺继续水解生成羧酸。腈在酸催化下生成酰胺的机理为:反应机理腈在酸性条件下与醇相互作用,先生成亚胺酯的盐,水解得到酯。如:反应方程式
-
1、氟比洛芬与醋硝香豆素、双香豆素、苯丙香豆素、依替贝肽、低分子肝素、茴茚二酮、苯茚二酮、华法林等合用,引起出血的危险性增加。 2、氟比洛芬与阿仑膦酸钠合用时应慎重,因两者都可引起胃肠道刺激症状。 3、与钙通道阻滞药合用时,发生
-
化合余氯总称(上图为奥豪斯AP40DC)检测方法在GB 5750中,余氯的实验室和现场检测原理方法有两个:1 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法2 3,3',5,5'-四甲基联苯胺比色法前者为主流方法。通过使用
2022-10-14
来源: 奥豪斯国际贸易(上海)有限公司