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二甲基乙酰胺四种制备方法:二甲基乙酰胺,即N,N-二甲基乙酰胺,又名乙酰二甲胺、醋酸二甲基胺。无色透明液体。能与水、醇、醚、酯、苯、三氯甲烷和芳香化合物等有机溶剂任意混合。二甲基乙酰胺能溶解多种化合物,与水、醚、酮、酯等完全互溶,具有
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、LiNO3和RONO2Li等产物,从而在正极表面生成一层较薄切致密的CEI膜,从而有效的抑制电解液的分解。三(五氟苯基)膦(TPFPP)同样能够在正极表面氧化分解,形成更稳定的SEI膜,4-(三氟甲基磺酰基)苯甲腈(4-TB)同样能够有效的改善
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,Trimethylbenzene, 1,3,5三甲基苯 1,3,5Trimethylbenzene mixtures三甲基苯混合物Trichlorobenzene 1,2,4三氯(代)苯 1,2, 4Nitrogen trichloride三氯化
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项指标,包括钒、六六六(总量)、对硫磷、甲基对硫磷、林丹,滴滴涕、敌百虫、甲基硫菌灵,稻瘟灵、氟乐灵、甲霜灵、西草净、乙酰甲胺磷、甲醛、三氯乙醛、氯化氰(以CN计)、亚硝基二甲胺、碘乙酸、1,1,1-三氯乙烷、乙苯、1,2-二氯苯、全氟辛酸
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: 2HClO4 + P4O10 → Cl2O7 + H2P4O11 化学式Cl_2O_7。分子量182.90。无色易挥发的油状液体。比重1.86(0℃)。熔点-91.5℃。沸点82℃。溶于苯。氯的最稳定的氧化物。受震或遇火会爆炸。在水中缓慢水解形成高氯酸。与碘发生爆炸性反应。低温时不与磷、硫、木和纸等反应。由高氯酸用五氧化二磷脱水而得。用作催化剂。
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常用溶剂的化学位移常用溶剂化学位移常用溶剂化学位移环己烷1.40丙酮2.05苯7.20乙酸2.05 8.50(COOH)*氯仿7.27四氢呋喃(α)3.60(β)1.75乙腈1.95二氧六环3.551,2-二氯乙烷3.69二甲亚砜2.50
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聚对苯二甲酸环己烷对二甲醇酯
PCT 聚己内酰胺
PCTEE 聚三氟氯乙烯
PD 二羟基聚醚
PDAIP 聚间苯二甲酸二烯丙酯
PDAP 聚对苯二甲酸二烯丙酯
PDMS 聚二甲基
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嘧啶硫酸盐和对氨基苯甲酰谷氨酸为原料合成叶酸。将三氯丙酮、L-N-对氨基苯甲酰谷氨酸、6-羟基-2,4,5-三氨基嘧啶硫酸盐在焦亚硫酸钠和碳酸钠存在下,保持pH3.0~3.5,于40~45℃的反应温度条件下,反应5h,得叶酸。反应方程式如图
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]。代表的含氰基医药品包括沙格列汀(图示1)、维拉帕米、非布索坦等;农药品包括溴虫腈、氟虫氰、氟啶虫胺腈等。此外,氰基化合物在香料、功能材料等领域也具有重要的应用价值。比如柠檬腈就是一种国际新型腈类香料,4-溴-2,6-二氟苯甲腈是制备液晶
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; 2、脂肪烃类:戊烷、己烷、辛烷等; 3、脂环烃类:环己烷、环己酮、甲苯环己酮等; 4、卤化烃类:氯苯、二氯苯、二氯甲烷等; 5、醇类:甲醇、乙醇、异丙醇等; 6、醚类:乙醚、环氧丙烷等; 7、酯类:醋酸甲