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”,但我每次液谱跟踪的时候都发现酰氯并没有改变出峰位置,也许成盐的仅仅是部分酰氯吧。,三乙胺和苯甲酰氯反应后,生成的化合物比酰氯更容易与要酰化的东西反应,所以,三乙胺不仅是缚酸剂,同时也是催化剂。很多吡啶、甲基吡
2014年06月26日发布人:adg
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[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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小块,放入三口瓶中(三口瓶已经接了回流冷凝管,且加入适量的甲苯),供热回流数小时,观察钠块起泡发灰,再不变化后,采用蒸馏方法将甲苯蒸出即得无水甲苯。最好配无水无氧装置。,为什么不直接买 seal bottle 的 anhydrous Toluene?
也不是很贵
2014年05月11日发布人:adg
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时候是行不通的,还得看实际情况,我觉得也是甲苯极性打,但看到有人这样评论:
(在色谱技术上,极性顺序毫无疑问是甲苯小于苯,找块板子爬爬就知道了。还有三氯乙烯极性比苯的大还是小?大家猜猜,科学是建立在事实基础上的,不要想当然。)
(别争了
2011年10月22日发布人:洛琳
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无量下操作的。怀疑三乙胺暴露在空气中有部分水,旋出二氯甲烷,加甲苯,过滤就ok,若产物溶于乙醚,就可以先蒸干二氯甲烷,再加入乙醚搅拌几分钟,过滤即可。再说三乙胺盐酸盐你多水洗几次,再用饱和食盐水洗是可以除去的,并非很难洗。如果还不行的话,可以
2014年03月08日发布人:shuishui
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之前看到过脱CF3的文献,也就是用氢替代三氟甲基,可是现在找不到了。
有哪位知道相关文献,告诉我下,非常感谢!,什么上面的三氟甲基?氧上?看过比较离谱的是用硅胶脱。,碳碳双键上的三氟甲基,比较难吧 如果单将F换成H的文献倒还看过,下面这个?单纯的碳碳双键上的我觉得更不可能,就算这个我也比较怀疑。,其实有机化学课本上就有
2014年02月19日发布人:jiushi
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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,但由于氯浓度比较低,终点白色沉淀出现延缓,导致滴定结果偏高; 后用硝酸银-铬酸钾, 但溶液中只要有铁,不论是二价还是三价都不能滴定,颜色无法判断。
求硫酸锌体系氟氯分析方法。 方法中有何种离子会产生干扰,如何消除干扰
2008年09月05日发布人:utek