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2.5二氯吡啶合成工艺的方法有:1、以2-氯吡啶为原料,经过与正丁醇反应得到2-丁氧基吡啶,通氯气得到85wt%的2-丁氧基-5-氯吡啶和15wt%的2-丁氧基-3-氯吡啶混合物,使用三氯氧磷氯代,制备2,5-二氯吡啶和2,3-二氯吡啶
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二氯吡啶酸可用于大麦、小麦、燕麦、玉米、芦笋、甜菜、亚麻、薄荷、草莓、十字花科蔬菜等农作物田和禾本科草坪防除阔叶杂草,施药可因地制宜,采用在作物播前混土、播后苗前施药及苗后喷雾茎叶处理等方法。二氯吡啶酸是一种人工合成的植物生长激素,它主要通过植物的根和叶进行吸收然后在植物体内进行传导。
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优点:该法简便易行、快速,目前仍被广泛运用。缺点:2,6-二氯靛酚在滴定深色蔬菜时,受到颜色的干扰,终点的判断很难判断,从而造成分析误差。维生素C分子结构中具有烯二醇结构,具有内酯环,且有2个手性碳原子。因此,维生素C不仅性质活泼,且具有
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sp2杂化轨道中,其s轨道成分较sp3杂化轨道多,离原子核近,电子受核的束缚较强,给出电子的倾向较小,因而与质子结合较难,碱性较弱。但吡啶与芳胺(如苯胺,pKa 4.6)相比,碱性稍强一些。 吡啶与强酸可以形成稳定的盐,某些结晶型盐可以用
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Li/SOCl2电池由锂负极、碳正极和一种非水的SOCl2:LiAlCl4电解质组成。亚硫酰氯既是电解质,又是正极活性物质。其他的电解质盐,例如LiAlCl4,在特殊设计的电池中使用过,但电解液配方不同,电极性能就不同。负极、正极和
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1、原理总维生素C包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸。用酸处理过的活性炭把还原型维生素C氧化为脱氢维生素C,再继续氧化为二古乐糖酸,二古乐糖酸再与2,4-二硝基苯肼作用生成红色脎,根据脎在硫酸溶液中的含量与维生素C含量成正比,进行比色定量
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中间体的合成。(4)用丁(庚、辛、癸)酸和氯化亚砜反应制得丁(庚、辛、癸)酰氯,用十六碳酸和氯化亚砜反应制得十六碳酰氯,这4种产品常用于医药中间体的合成。CH3(CH2)nCOOH→(SOCl2)→CH3(CH2)nCOCln=4-20(5
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1、优点:具有简便、快速、比较准确等优点,适用于许多不同类型样品的分析。2、缺点:是不能直接测定样品中的脱氢抗坏血酸及结合抗坏血酸的含量,易受其他还原物质的干扰。草酰乙酸进一步自行脱羧生成丙酮酸,丙酮酸能够与2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙。
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类化合物简介氯丙醇氯丙醇是甘油(丙三醇)中的羟基被氯离子取代后形成的一类物质,共有4种物质,包括3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和2,3-二氯-1-丙醇
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水凝粒子激光计数检测器系统适用性要求:理论塔板数按三氯蔗糖峰不低于2000。图2 CAPCELL CORE C18与CACPELL PAK C18 MGII色谱图比较HPLC Conditions :色谱柱:CAPCELL CORE C18