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我的目标产物是2-氟-4-溴苯甲酸,请高手帮忙分析一下,看看我的谱图(氢谱)是不是我想要的目标产物,我们老师初步给我判断是做成2-氟-6-溴苯甲酸了!附加:使用的是400M的核磁,溶剂为氘代DMSO。
[attach]10129
2012年01月04日发布人:syc840313
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我公司试生产C5产品,需分析C5含量,但样品为气液混合状态,使用气相色谱分析只能进行气相组分的分析。有何好方法解决吗?谢谢!,HP5890气相色谱可分析企业混合物,氢火焰离子检测器,填充柱,C5产品含量分析是个难办的事,主要难在如何进样
2013年05月10日发布人:哈达
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基
2016年04月08日发布人:阿福
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],[size=2][color=Black]好象是高中学的内容,我觉的会有改变
理论上应该每稀释10倍PH就应该向7接近一个数值,但由于PKa常数等乱七八糟的东西(我也解释不清了,没有印象了),达不到这个数值,实际上稀释5倍改变很小
我
2012年10月22日发布人:finger
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受体,3‘端大约长2.3kb,5' 端大约长2.9BP)都可扩出来,但实验标本都扩不出来。现用takara LATaq ,不知是片段太长还是GC含量太高。反应条件:94度5秒,72度2分,5个循环;94度5秒,70度10秒,72度2分;5个
2011年10月08日发布人:泉水叮咚
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[size=2]国标为什么要用亚甲基蓝。自降解那么厉害,不稳定,用它不放心。可是老师说跟着这国标走。郁闷[/size],[size=2]我在日本,这帮混球们用亚甲基蓝(methylene blue)和双酚(bisphenol
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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邻苯测试校曲线老不成线性
拿的1000ppm标液 配置2PPM 5PPM 10PPM制作曲线
制作了很多次,R值连0.99都达不到
想请问:主要原因是不是标液问题?,有可能浓度还是太大,试试配成0.2,0.5,1ppm做曲线!,这么
2011年09月02日发布人:duxin_30
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氮氧化物的话会有影响吗?用三氟乙酸酐和过氧化尿素氧化,溶剂是二氯甲烷,1,你得看看等电点是多少,才能析出来。
2,如果得到的是盐,我看在有机溶剂难溶,加些三乙胺试试吧,我做过3,5-二甲基吡啶的氧化实验,高锰酸钾氧化成5-甲基烟酸,跟你
2014年06月09日发布人:jiushi
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这一时段时间我一直在做DH5a的感受态用于转化,可就是转化不出菌来,都是按步骤来的呀,为什么呢?细菌本身的问题,还是细节中有绝技。[/color][/size],[size=2][color
2014年01月08日发布人:qumm1985
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[size=3][color=#004020] 毕业5年了,做了5年的金属分析,值得庆幸的是感觉自己摸到了一点门槛,写下下面的文字,为自己5年的工作作个小结。[/color][/size]
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2010年07月18日发布人:fjdlgldg