-
腈的加成反应,腈分子中的C≡N叁键容易发生亲核加成反应,因此易与水、醇、氮、格氏试剂等亲核试剂反应。腈在酸的催化下易发生水解反应,第一步生成酰胺,酰胺继续水解生成羧酸。腈在酸催化下生成酰胺的机理为:反应机理腈在酸性条件下与醇相互作用,先生成亚胺酯的盐,水解得到酯。如:反应方程式
-
,以丙酮稀释定容至100 mL,即得2种卤乙腈混合标准使用液。准确移取混合标准使用液5、10、20、40、80、100 μL,以超纯水定容至50 mL,获得系列标准溶液后,立即测定。 分别准确移取5.0 mg/mL的三氯乙腈、二氯乙腈、溴氯
-
常用溶剂的极性顺序:水(最大)>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇>乙酸>异丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六环>四氢呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚
-
、交联剂。还可在化工生产作为漂白剂、氧化剂使用。过氧化二苯甲酰对小麦面粉有增白效果,2011年2月11日我国卫生部等六部委发布通告,自2011年5月1日起,禁止在面粉生产中添加过氧化苯甲酰、过氧化钙,食品添加剂生产企业不得生产、销售食品添加剂过氧化钙和过氧化苯甲酰。
-
碘量法方法提要含氯消毒剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾反应,释放出相当量的碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,计算有效氯的含量。试剂碘化钾晶体。冰乙酸。硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3)≈0.1mol/L 称取26g硫代硫酸钠(Na2S2
-
品溶液主斑点的位置和颜色相同(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加盐酸溶液(0.9-1000使苯磺酸氨氯地平溶解并稀释制成每1ml中含氨氯地平10gg的溶液,摇匀
-
3.4~3.9。甲醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加甲醇20ml振摇使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深游离碘取本品0.50g,加水10ml,振摇30秒钟,放置5分钟,滤过,滤液加稀硫酸
-
/min流量,采样5~10min。五、步骤①采样后,将第二个瓶的吸收液全部倒入第一个吸收瓶中,用吸收液洗涤第二个吸收瓶1~2次,将洗涤液并入第一个吸收瓶中,加吸收液至100ml标线,混匀。吸取25.00ml于碘量瓶中,加等体积水,加入2.0g
-
碘量法的主要误差来源有以下几个方面:(1) 标准溶液的遇酸分解;(2) 碘标准溶液的挥发和被滴定碘的挥发;(3) 空气对KI的氧化作用:(4) 滴定条件的不适当。由于碘量法使用的标准溶液和它们间的反应必须在中性或弱酸性溶液中进行。因为在
-
苯:溶液分层,下层为水溶液,无色;上层为苯的碘溶液,呈紫红色. 原理:水与苯对比,碘更易溶于苯,而水的密度比苯的大。1、苯在常温下为一种高度易燃,有香味的无色的液体,为一种有机化合物,也是组成结构最简单的芳香烃。苯有高的毒性,也是一种